Alactin comprimate 0,5 mg
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
08-05-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
25-03-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Cabergolinum
Disponibil de la:
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd
Codul ATC:
G02CB03
INN (nume internaţional):
Cabergolinum
Dozare:
0,5 mg
Forma farmaceutică:
comprimate
Unități în pachet:
N2; N8
Tip de prescriptie medicala:
Cu reteta
Produs de:
TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. (prod.: Teva Czech Industries s.r.o., Cehia)
Data de autorizare:
2013-02-28
Prospect
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ALACTIN
COMPRIMATE
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNRE
GISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18880 DIN 28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Alactin
DCI
-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Cabergolinum
COMPOZIŢIA
1
_comprimat conţine:_
_substanţă activă_
_: _cabergolină – 0,5 mg;
_excipienţi: _lactoză anhidră, leucină, stearat de magneziu_._
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
DESCRIEREA
MEDICAMENTULUI
Comprimate oval
e, plate, cu margini teşite, de culoare albă. Pe o parte netede, iar pe cealaltă
parte - cu incizie şi inscripţionate cu “CBG” pe o parte a inciziei şi 0,5 - pe cealaltă parte a
inciziei.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Alte preparate ginecologice. Inhibitori ai prolactinei, G02CB03.
PROPRIETĂŢI
FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Cabergolina este un alcaloid sintetic de ergot,
derivat de ergolină - agonist dopaminergic cu durată
lungă de acţiune şi proprietăţi de inhibare a prolactinei.
Efectul dopaminergic central se realizează prin stimularea receptorilor D
2
la doze mai mari decât
cele care scad concentraţia plasmatică a prolactinei.
Reducerea concentraţiei plasmatice a prolactinei este dependent de doză, se realizează în
3 ore de la
administrare şi se menţine 2-3 săptămîni.
Acţiunea de lungă durată asigură la administrarea în doză unică inhibarea secreţiei lactice. În
tratamentul hiperprolactinemiei concentraţiile plasmatice ale prolactinei sunt normalizate în decurs
de 2-4 săptămîni la administrarea unei doze corespunzătoare. Concentraţia prolactinei poate fi
semnificativ redusă după câteva luni de la întrerupera tratamentului.
În ceea ce priveşte efectele endocrine ale cabergolinei acestea nu
Citiți documentul complet
