Akriderm SC 0,5 mg/30 mg/g unguent

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Betamethasonum + Acid salicylicum

Disponibil de la:

Akrihin SA, Combinat chimico-farmaceutic

Codul ATC:

D07XC01

INN (nume internaţional):

Betamethasonum + Acidum salicylicum

Dozare:

0,5 mg/30 mg/g

Forma farmaceutică:

unguent

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

cu prescripție

Produs de:

Akrihin SAD, Combinat chimico-farmaceutic, Rusia

Data de autorizare:

2018-09-12

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
AKRIDERM SC 0,5 MG/30 MG/G UNGUENT
_Betametazonǎ/Acid salicilic _
_ _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Akriderm SC şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Akriderm SC
3.
Cum să utilizaţi Akriderm SC
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Akriderm SC
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE AKRIDERM SC ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Akriderm SC face parte din grupul de medicamente cunoscute sub
denumirea de corticosteroizi cu
potenţă
mare
în
alte
combinaţii.
Una
din
substanţele
active,
betametazona
(sub
formă
de
dipropionat) exercită un efect antiinflamator, reducând inflamaţia,
înroşirea pielii şi mâncărimile,
care apar în unele boli de piele. Acidul salicilic_ _asigură
acţiunea antimicrobiană, înlătură scuamele
şi contribuie la o penetrare mai profundă a betametazonei.
Akriderm
SC
se
utilizează
în
dermatozele
corticosensibile
cu
componentă
keratozică
sau
scuamoasă, cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică,
neurodermită (lichen simplu cronic),
lichen plan, eczeme (inclusiv eczema numulară, eczema palmei,
dermatita eczematoasă), dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi
alte afecţiuni iht

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Akriderm SC 0,5 mg/30 mg/g unguent
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine betametazonǎ (sub formă de dipropionat de
betametazonǎ în recalcul la 100%
substanţă – 0,64 mg) – 0,5 mg și acid salicilic în recalcul la
100% substanţă – 30 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
Unguent semitransparent, de culoare de la albă până la albă cu
nuanță gălbuie.
Se admite prezenţa unui miros specific slab.
4.
DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Unguentul este indicat în dermatozele corticosensibile cu componentă
keratozică sau scuamoasă,
cum sunt: psoriazis, dermatită atopică cronică, neurodermită
(lichen simplu cronic), lichen plan,
eczeme
(inclusiv
eczema
numulară,
eczema
palmei,
dermatita
eczematoasă),
dishidroză
(pompholyx), dermatită seboreică a scalpului, ihtioză vulgară şi
alte afecţiuni ihtiozice.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Akriderm
SC
se
aplică
în
strat
subţire
pe
zona
afectată,
printr-un
masaj
uşor,
până
când
medicamentul pătrunde în piele. Akriderm SC se aplică pe întreaga
arie afectată, de două ori pe zi,
dimineaţa şi seara, timp de 2 săptămâni.
În tratamentul de întreţinere o singură aplicare pe zi este
suficientă.
Tratamentul pe suprafeţe întinse necesită o supraveghere atentă.
Întreruperea tratamentului se face treptat, cu creșterea
intervalului între aplicări sau prin utilizarea
unui glucocorticoid cu acţiune mai puţin intensă sau prin alternare
cu un alt produs, care nu conţine
glucocorticoizi.
4.3 CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la substanţele active sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;
-
Infecţii bacteriene, virale, parazitare sau fungice, chiar şi cele
care implică o componentă
inflamatorie;
-
Leziuni ulcerative;
-
Acnee vulgară şi acnee rozacee.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Administrarea glucocorticoiz