Țară: Turcia
Limbă: turcă
Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
montelukast sodyum
BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
R03DC03
montelukast Sodium
Normal
montelukast
Pasif
2009-09-11
1 / 8 KULLANMA TALİMATI AİRLAST ® 5 MG ÇIĞNEME TABLETI AĞIZDAN ALINIR. _ETKIN MADDE:_ 5 mg montelukast (5,2 mg montelukast sodyum olarak) içerir. _YARDIMCI MADDELER:_ Mannitol DC (E421), kroskarmelloz sodyum, mikrokristalin selüloz (E460), hidroksipropil selüloz (E463), kırmızı demir oksit (E172), vişne aroması, aspartam (E951), magnezyum stearat (E572) BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _AİRLAST_ _®_ _ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _AİRLAST_ _®_ _’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _AİRLAST_ _®_ _ NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _AİRLAST_ _®_ _’IN SAKLANMASI _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. AİRLAST ® NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? AİRLAST ® 28 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmuştur. AİRLAST ® , pembe renkli, yuvarlak bir çiğneme tabletidir. Her bir tablet 5 mg montelukast (5,2 mg montelukast sodyum olarak) içerir. AİRLAST ® lökotrienler adı verilen maddeleri engelleyen bir lökotrien alıcısı (reseptör) antagonistidir (karşıt etki gösteren). Lökotrienleri engelleyerek astım belirtilerini iyileştirir ve alerjik nezleyi iyileştirir. AİRLAST ® steroid (kolesterolle ilişkili, yağ yapıda organik bir bileşik) değildir. Çalışmalar montelukastın çocukların büyüme hızını etkilemediğini göstermiştir (astım ve alerjik nezle (rinit) hakkında daha fazla bilgi ileriki bölümlerde yer almaktadır). AİRLAST ® inatçı astımın tedavisi ve alerjik nezlenin (rinitin) belirtilerinin giderilmesi için reçetelenir: BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya ha Citiți documentul complet
1 / 11 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI AİRLAST ® 5 mg çiğneme tableti 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: Montelukast.....................................5 mg (5,2 mg montelukast sodyum olarak) YARDIMCI MADDELER: Aspartam (E951)..............................0,5 mg Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Çiğneme tableti. Pembe renkli, yuvarlak, çiğneme tableti. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.L. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR AİRLAST ® , 6-14 yaş arası pediyatrik hastalarda persistan astım tedavisi (gündüz ve gece semptomlarının önlenmesi, aspirine duyarlı astım hastalarının tedavisi ve egzersizin yol açtığı bronkokonstriksiyonun önlenmesi) için endikedir. AİRLAST ® , 6-14 yaş arası pediyatrik hastalarda mevsimsel alerjik rinit ve pereniyal alerjik rinit (yıl boyu devam eden) semptomlarının giderilmesi için endikedir. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 6-14 yaş arası pediyatrik hastalarda doz günde 1 defa 5 mg çiğneme tabletidir. Tabletler yutmadan önce çiğnenmelidir. Yiyecek ile alınması durumunda, yiyeceklerden 1 saat önce veya 2 saat sonra alınmalıdır. 6-14 yaş arası pediyatrik hastalarda persistan astım AİRLAST ® günde bir kez akşamları alınmalıdır. Alerjik rinit _6-14 yaş arası pediyatrik hastalarda mevsimsel alerjik rinit ve pereniyal alerjik _ _r_ _i_ _n_ _it_ _ _ Alerjik rinit için AİRLAST ® günde bir kez alınmalıdır. Uygulama zamanı hastanın ihtiyaçlarına göre kişiselleştirilebilir. 6-14 yaş arası pediyatrik hastalarda astım ve alerjik rinit: Hem astımı hem de alerjik riniti olan hastalar akşamları günde sadece bir adet 5 mg çiğneme tableti almalıdır. 2 / 11 UYGULAMA ŞEKLI: Ağızdan alınır. _Genel öneriler _ Astım parametreleri üzerinde AİRLAST ® ’ın terapötik etkisi bir gün içinde başlar. Hastalara, astım kontrol altına alındıktan sonra da, astımın kötüleştiği dönemlerde de AİRLAST ® almaya de Citiți documentul complet