AGGRASTAT Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Tirofiban (Chlorhydrate de tirofiban)

Disponibil de la:

CIPHER PHARMACEUTICALS INC

Codul ATC:

B01AC17

INN (nume internaţional):

TIROFIBAN

Dozare:

12.5MG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Tirofiban (Chlorhydrate de tirofiban) 12.5MG

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

250ML

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

PLATELET AGGREGATION INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0138141002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2005-06-01

Caracteristicilor produsului

_AGGRASTAT_
_®_
_ Monographie du Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AGGRASTAT
®
chlorhydrate de tirofiban injectable
12,5 mg / 250 mL tirofiban
(5 mg/100 mL en sac de 250 mL)
Solution stérile pour perfusion intraveineuse seulement
Antiagrégant plaquettaire
Cipher Pharmaceuticals Inc.
2345 Argentia Road, Suite 100A
Mississauga, Ontario
L5N 8K4
DATE DE RÉVISION:
Le 24 juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 218105
_AGGRASTAT_
_®_
_ Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 24
E