AG-LOSARTAN HCTZ Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Losartan potassique; Hydrochlorothiazide

Disponibil de la:

ANGITA PHARMA INC.

Codul ATC:

C09DA01

INN (nume internaţional):

LOSARTAN AND DIURETICS

Dozare:

50MG; 12.5MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Losartan potassique 50MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

100

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0233168001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Data de autorizare:

2022-09-06

Caracteristicilor produsului

_AG-LOSARTAN HCTZ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-LOSARTAN HCTZ
comprimés de losartan potassique et d’hydrochlorothiazide
50 mg/12,5 mg
100 mg/25 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II et diurétique
ANGITA PHARMA INC.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
DATE DE RÉVISION :
Le 10 avril 2018
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 213831
_AG-LOSARTAN HCTZ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
16
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 19
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 23
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................