AG-EMTRICITABINE / TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
28-11-2022
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE; EMTRICITABINE
Disponibil de la:
ANGITA PHARMA INC.
Codul ATC:
J05AR03
INN (nume internaţional):
TENOFOVIR DISOPROXIL AND EMTRICITABINE
Dozare:
300MG; 200MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 300MG; EMTRICITABINE 200MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
15G/50G
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0251568001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2020-02-19
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
AG-Emtricitabine / Tenofovir Disoproxil Fumarate
Emtricitabine and Tenofovir Tablets
200 mg / 300 mg
(Emtricitabine / Tenofovir disoproxil fumarate)
House Standard
Antiretroviral Agent
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville,
Quebec
J4B 5H3, Canada
Submission Control No.: 265244
Date of Preparation: November 28, 2022
AG-Emtricitabine / Tenofovir Disoproxil Fumarate
(emtricitabine/tenofovir
disoproxil fumarate) tablets Product Monograph
Page 2
TABLE OF CONTENTS
PART I.
HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.............................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...........................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.......................................................................................................................................
5
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.....................................................................................................................
5
ADVERSE
REACTIONS......................................................................................................................................
14
DRUG INTERACTIONS
......................................................................................................................................
22
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.................................................................................................................
34
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................................
36
ACTION AND CLINICAL
PHARMACOLOGY................................................................................................
37
STORAGE AND
STABILITY................................................................
Citiți documentul complet
