AERO OM FORTE - SABOR ANIS 125 mg COMPRIMIDO MASTICABLE

Țară: Peru

Limbă: spaniolă

Sursă: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredient activ:

SIMETICONA;

Disponibil de la:

OM PHARMA S.A. - DROGUERÍA

Codul ATC:

A02AF02

INN (nume internaţional):

SIMETHICONE;

Forma farmaceutică:

COMPRIMIDO MASTICABLE

Compoziție:

POR COMPRIMIDO -

Calea de administrare:

ORAL

Unități în pachet:

Caja de cartón dùplex con 12, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160, 180, 200, 300, 500 y 1000 comprimidos masticables en envase blister

Tip de prescriptie medicala:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Produs de:

CIFARMA S.A.C. - PERU

Grupul Terapeutică:

COMBINACIONES DE SALES SIMPLES Y ANTIFLATULENTOS

Rezumat produs:

Presentación: Caja de cartón dùplex con 12, 20, 40, 60, 80, 100, 120, 160, 180, 200, 300, 500 y 1000 comprimidos masticables en envase blister de PVC/PVDC incoloro - Aluminio.

Statutul autorizaţiei:

VIGENTE

Data de autorizare:

2026-11-10

Caracteristicilor produsului

AERO OM® FORTE 125MG COMPRIMIDOS MASTICABLES
COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR ANÍS
SIMETICONA
VÍA ORAL
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO:
Aero OM
®
FORTE 125mg Comprimidos masticables – Sabor Anís
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA CUANTITATIVA:
Cada comprimido masticable contiene: Simeticona 125mg, Excipientes
c.s.p.
3.
INFORMACIÓN CLINICA:
3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio sintomático de los gases en adultos y adolescentes a partir de
12 años.
3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
La dosis recomendada es de 125 mg de simeticona (1 comprimido
masticable) tres veces
al día, después de cada una de las principales comidas.
No exceder la dosis máxima de 500 mg de simeticona (4 comprimidos
masticables) al
día.
Forma de administración: Vía oral
Masticar bien los comprimidos antes de tomarlos (no deben tomarse
enteros).
3.3. CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad a Simeticona o a alguno de los excipientes
enumerados en la
sección 5.1
•
Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.
3.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Si los síntomas persisten o empeoran, o si persisten después de 7
días, o en caso de
estreñimiento prolongado, el paciente debe consultar a su médico.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos
del lactante
debido a la limitada información disponible.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES:
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a la
fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de
sacarasa-isomaltasa,
no deben tomar este medicamento.
También debe tenerse en cuenta en pacientes con diabetes mellitus.
3.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No se han realizado estudios de interacciones.
La levotiroxina puede unirse a la simeticona. La absorción de
levotiroxina puede verse
afectada si al mismo tiempo se administra la simeticona en pacientes
tratados de
trastornos de la tiroides, por lo que la administr