ADVIL 400 mg filmtabletta

Țară: Ungaria

Limbă: maghiară

Sursă: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredient activ:

ibuprofen

Disponibil de la:

Wyeth Whitehall Export GmbH

Codul ATC:

M01AE01

INN (nume internaţional):

ibuprofen

Unități în pachet:

2x 10x 20x 50x

Clasă:

TT

Tip de prescriptie medicala:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Data de autorizare:

2006-01-24

Prospect

ADVIL 400 MG FILMTABLETTA
MIELŐTT ELKEZDENÉ GYÓGYSZERÉT ALKALMAZNI, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.
_EZ A GYÓGYSZER ORVOSI VÉNY NÉLKÜL KAPHATÓ. AZ OPTIMÁLIS HATÁS
ÉRDEKÉBEN AZONBAN ELENGEDHETETLEN E_
_GYÓGYSZER KÖRÜLTEKINTŐ ALKALMAZÁSA._
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
·
Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 2 napon belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Advil 400 mg filmtabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Advil 400 mg filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Advil 400 mg filmtablettát
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
A készítmény tárolása
6.
További információk
MIT TARTALMAZ AZ ADVIL 400 MG FILMTABLETTA?
Hatóanyag:
400 mg ibuprofén filmtablettánként.
Egyéb összetevők:
Tabletta mag: Nátrium-lauril-szulfát, vízmentes kolloid
szilícium-dioxid, sztearinsav,
kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, hidegenduzzadó
keményítő.
Bevonat: makrogol 6000, talkum, vörös vas-oxid (E172), titán-dioxid
(E171), hipromellóz E15.
Jelölő festék: „Opacode black S-1-8152 HV black” (fekete
vas-oxid (E172), sellak, szója-lecitin).
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA: Wyeth Whitehall Export
GmbH, Wien, Ausztria
GYÁRTÓ: Wyeth Lederle S.p.A., Via Nettunense 90, Aprilia,
Olaszország
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ADVIL 400 MG FILMTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az ibuprofén az ún. nem szteroid gyulladásgátlók csoportjába
tartozik.
Fájdalom- és lázcsillapító hatása van. Reumás és
izomfájdalom, hátfájás, fejfájás, migrén, fogfájás,
erős menstruációs fájdalom, láz, valamint megfázásos és
influenzás tünetek kezelésére szolgál.
2.
TUDNIVALÓK AZ ADVIL 400 MG FILMTABLETTA SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE AZ ADVIL 4

Caracteristicilor produsului

1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
ADVIL 400 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mg ibuprofén filmtablettánként.
A segédanyagok felsorolását lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Barna, ovális, domború felületű filmtabletta, egyik oldalán
fekete színű „Advil 400” felirattal.
Törési felülete fehér.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1. TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe, középsúlyos fájdalom csillapítása, - beleértve a reumás
és izomfájdalmakat, a hátfájást,
fejfájást, migrént, fogfájást és menstruációs fájdalmakat, -
lázcsillapítás, valamint a meghűlés és az
influenza tüneteinek csillapítása.
4.2.
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Minden javallat esetén:
_Felnőttek, idős betegek és 12 évesnél idősebb gyermekek:_
1 filmtabletta legfeljebb naponta háromszor. 4 órán belül nem
szabad ismételten bevenni.
A tablettákat vízzel kell bevenni.
Maximális napi adag: 1200 mg ibuprofén (3 filmtabletta).
4.3.
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával
szembeni túlérzékenység.

Acetil-szalicilsavra való túlérzékenység.

Egyéb, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásakor
hörgőgörcs, asztma, náthás tünetek
vagy csalánkiütés jelentkezése.

Aktív gyomor- vagy nyombélfekély, ill. az anamnézisben
előforduló gyomor- vagy
nyombélfekély.

Súlyos szívelégtelenség.

12 év alatti életkor.
4.4.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
Óvatosan alkalmazandó asthma bronchiale-ben vagy allergiás
betegségben jelenleg vagy korábban
szenvedő betegeknél. Ezen betegeknél a gyógyszer hörgőgörcsöt
válthat ki.
Adása körültekintést igényel szív-, vagy májműködési
elégtelenségben. Beszűkült vesefunkció esetén
a legkisebb hatásos dózisban kell alkalmazni a veseműködés
ellenőrzése mellett.
Kizárólag az előny / kockázat gondos mérlegelésével adható
fennálló SLE és más autoimmun
betegs