ACUMEL EV 4SACCHE 3COMP 2000ML

Țară: Italia

Limbă: italiană

Sursă: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredient activ:

AMINOACIDI/GLUCOSIO (DESTROSIO) ANIDRO/LIPIDI

Disponibil de la:

BAXTER SpA

Codul ATC:

B05BA10

Forma farmaceutică:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Compoziție:

4 SACCHE DA 2000 ML A TRE COMPARTIMENTI DI EMULSIONE PER INFUSIONE ENDOVENOSA

Clasă:

C

Tip de prescriptie medicala:

Ricetta limitativa non ripetibile

Data de autorizare:

0000-00-00

Prospect

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Soluzione per nutrizione parenterale/miscela.

INDICAZIONI
Per la nutrizione parenterale negli adulti e nei bambini al di
sopra dei 2 anni, quando l'alimentazione orale o enterale e'
impossibile, insufficiente o controindicata.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
L'impiego e' controindicato nei seguenti casi: nei neonati
prematuri,nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni, in
quanto il rapporto calorie-azoto e l'apporto energetico sono
inappropriati.
Ipersensibilita' accertata verso le proteine della soia,
dell'uovo o verso qualsiasi altro principio attivo o eccipiente.
Grave insufficienza renale senza possibilita' di emofiltrazione o
dialisi.
Grave insufficienza epatica.
Anomalie congenite del metabolismo degli aminoacidi.
Disordini gravi nella coagulazione del sangue.
Iperlipidemia grave.
Iperglicemia che richieda piu' di 6 unita' di insulina/h.
Le controindicazioni generali per la somministrazione di
un'infusione endovenosa sono le seguenti: edema polmonare acuto,
iperidratazione, insufficienza cardiaca noncompensata e
disidratazione ipotonica.
Condizioni di instabilita' (peresempio, in seguito a gravi
condizioni post-traumatiche, diabete mellito non compensato, fase
acuta di shock circolatorio, infarto acuto del miocardio, acidosi
metabolica grave, grave sepsi e coma iperosmolare).

POSOLOGIA
Aspetto dopo ricostituzione: liquido omogeneo dall'aspetto
lattiginoso.
Solo per infusione attraverso una vena centrale.
Il dosaggio viene scelto in funzione delle necessita'
metaboliche, del dispendio energetico e delle condizioni cliniche
del paziente.
La somministrazione puo'essere protratta per il tempo richiesto
dalle condizioni cliniche delpaziente.
Negli adulti e negli adolescenti.
I fabbisogni medi di azotovariano da 0,16 a 0,35 g/kg/die (da 1 a
2 g di aminoacidi/kg/die).
Il