Aclasta

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
06-12-2023

Ingredient activ:

zoledronic acid

Disponibil de la:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

Codul ATC:

M05BA08

INN (nume internaţional):

zoledronic acid

Grupul Terapeutică:

Drogi għat-trattament ta 'mard tal-għadam

Zonă Terapeutică:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicații terapeutice:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Trattament ta ' osteoporożi assoċjat ma sistemiku fit-tul terapija bi glukokortikojdi fil-nisa wara l-menopawża u f'irġiel f'riskju akbar ta'ksur. It-trattament tal-marda ta'paget ta ' l-għadam.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2005-04-15

Prospect

                                32
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
33
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ACLASTA 5 MG SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
zoledronic acid
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Aclasta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Aclasta
3.
Kif jingħata Aclasta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Aclasta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ACLASTA U GЋALXIEX JINTUŻA
Aclasta fiha s-sustanza attiva zoeldronic acid. Tagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jissejħu
bisphosphonates u tintuża biex tikkura nisa ta’ wara l-menopawża u
rġiel adulti b’osteoporożi jew
osteoporożi kkawżata minn kura b’kortikosterojdi użati biex
jikkuraw infjammazzjoni, u l-marda ta’
Paget tal-għadam fl-adulti.
OSTEOPOROŻI
Osteoporożi hija marda fejn l-għadam jirqaq u jiddgħajjef u hija
komuni f’nisa wara l-menopawża,
iżda tista’ sseħħ ukoll fl-irġiel. Fil-menopawża, l-ovarji
tal-mara jieqfu jipproduċu l-ormon femminili
estroġenu, li jgħin biex iżomm l-għadam b’saħħtu. Wara
l-menopawża jseħħ telf tal-għadam, l-għadam
jiddgħajjef u jinqasam aktar malajr. L-osteoprożi tista’ tiġri
wkoll fl-irġiel u fin-nisa minħabba l-użu
ta’ sterojdi għal tul ta’ żmien, li jista’ jaffettwa s-saħħa
tal-għadam. Ħafna pazjenti b’osteoporożi ma
jkollhomx sintomi iżda xorta jkollhom riskju li jaqsmu l-għadam
għaliex l-osteoporożi tkun dgħajfet l-
għadam tagħhom. It-tnaqqis fil-livelli tal-ormoni tas-sess, l-aktar
l-estroġeni maqluba mill-androġeni,
ukoll għandhom s
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Aclasta 5 mg soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull flixkun b’100 ml ta’ soluzzjoni fih 5 mg zoledronic acid
anhydrous (bħala monoidrat).
Kull ml ta’ soluzzjoni fih 0.05 mg zoledronic acid (bħala
monohydrate).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-infużjoni
Soluzzjoni ċara u bla kulur.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għall-kura ta’ osteoporożi
•
f’nisa wara l-menopawża
•
f’irġiel adulti
li jkollhom riskju akbar ta’ ksur, inklużi dawk li reċentement
kellhom ksur tal-ġenbejn bi trawma
żgħira.
Kura tal-osteoporożi assoċjata ma’ kura sistemika bi
glukokortikojdi għal perjodu twil ta’ żmien
•
f’nisa wara l-menopawża
•
f’irġiel adulti
li għandhom riskju ogħla ta’ ksur.
Għall-kura tal-marda ta’ Paget tal-għadam fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-pazjenti għandhom ikunu idratati kif jixraq qabel jingħataw
Aclasta. Dan huwa importanti b’mod
partikolari fl-anzjani (≥65 sena) u f’pazjenti li qed jingħataw
terapija dijuretika.
Huwa rrakkomandat li meta tingħata Aclasta, magħha jingħataw ukoll
ammonti xierqa ta’ kalċju u
vitamina D.
_Osteoporożi _
Għall-kura tal-osteoporożi ta’ wara l-menopawża, tal-osteoporożi
fl-irġiel u għall-kura tal-osteoporożi
assoċjata ma’ kura sistemika bi glukokortikojdi għal perjodu twil
ta’ żmien, id-doża rrakkomandata
hija infużjoni waħda minn ġol-vini ta’ 5 mg Aclasta li tingħata
darba f’sena.
L-aħjar tul ta’ żmien ta’ kura b’bisphosphonate
għall-osteoporożi għadu ma ġiex stabbilit. Il-bżonn ta’
kontinwazzjoni tal-kura għandu jiġi stmat mill-ġdid kull tant
żmien skont il-benefiċċji u r-riskji li jista’
jkollu Aclasta fuq bażi tal-pazjenti individwali, b’mod partikolari
wara 5 snin jew aktar li jkun ilha
tintuża l-kura.
3
F
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-07-2015
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-07-2015
Prospect Prospect cehă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-07-2015
Prospect Prospect daneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-07-2015
Prospect Prospect germană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-07-2015
Prospect Prospect estoniană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-07-2015
Prospect Prospect greacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-07-2015
Prospect Prospect engleză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-07-2015
Prospect Prospect franceză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-07-2015
Prospect Prospect italiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-07-2015
Prospect Prospect letonă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-07-2015
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-07-2015
Prospect Prospect maghiară 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-07-2015
Prospect Prospect olandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-07-2015
Prospect Prospect poloneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-07-2015
Prospect Prospect portugheză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-07-2015
Prospect Prospect română 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-07-2015
Prospect Prospect slovacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-07-2015
Prospect Prospect slovenă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-07-2015
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-07-2015
Prospect Prospect suedeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-07-2015
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2023
Prospect Prospect islandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2023
Prospect Prospect croată 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-07-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor