Acid boric-RNP solutie cutanata 3%
Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Prospect
(PIL)
30-04-2024
Raport public de evaluare
(PAR)
04-03-2013
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
Acidum boricum
Disponibil de la:
RNP Pharmaceuticals SRL, IM
Codul ATC:
D08AD
INN (nume internaţional):
Acidum boricum
Dozare:
3%
Forma farmaceutică:
solutie cutanata
Unități în pachet:
N1
Tip de prescriptie medicala:
Fara reteta
Produs de:
IM RNP Pharmaceuticals SRL
Data de autorizare:
2013-01-23
Prospect
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
ACID BORICRNP
SOLUŢIE CUTANATĂ
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
ÎN REPUBLICA MOLDOVA: 10 ML – NR. 18750 DIN 23.01.2013
25
ML – NR. 18751 DIN 23.01.2013
40
ML – NR. 18752 DIN 23.01.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ
Acid boricRNP
DCI-UL SUBSTANŢELOR ACTIVE
Acidum boricum
COMPOZIŢIA
1 flacon (10 ml) conţine:
_substanţa activă: _acid boric 0,3 g;
_excipienţi_: alcool etilic 70%.
1 flacon (25 ml) conţine:
_substanţa activă: _acid boric 0,75 g;
_excipienţi_: alcool etilic 70%.
1 flacon (40 ml) conţine:
_substanţa activă: _acid boric 1,2 g;
_excipienţi_: alcool etilic 70%.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie cutanată.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent, incolor, cu miros de alcool etilic.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC:
Antiseptic, D08AD.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Acidul boric coagulează proteinele (inclusiv enzimele) celulei microbiene, dereglează
permeabilitatea membranei celulare, provocând moartea celulei sau retenţia creşterii şi dezvoltării
bacteriilor. Posedă efect antibacterian, antimicotic, astringent moderat. La aplicare locală manifestă
efect antipediculos. La aplicare pe mucoase şi ţesutul granular poate manifesta efect iritant slab.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
Se absoarbe prin tegumentele lezate, suprafeţele rănilor, mucoase. Penetrează în multe ţesuturi şi se
poate acumula în ele. Se elimină lent: circa 50% se elimină cu urina în 12 ore, restul – în decurs de
5-7 zile. La administrare repetată cumulează, provocând efecte toxice. La copiii de vârstă fragedă
penetrează şi prin tegumen
Citiți documentul complet
