ABBOTT-LEVETIRACETAM TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
27-03-2015
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
LEVETIRACETAM
Disponibil de la:
ABBOTT LABORATORIES, LIMITED
Codul ATC:
N03AX14
INN (nume internaţional):
LEVETIRACETAM
Dozare:
250MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
LEVETIRACETAM 250MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0148843001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED POST MARKET
Data de autorizare:
2015-12-31
Caracteristicilor produsului
_ _
_Abbott-Levetiracetam Product Monograph _
_Page 1 of 33_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
ABBOTT-LEVETIRACETAM
Levetiracetam Tablets USP
250 mg, 500 mg and 750 mg
Antiepileptic Agent
Abbott Laboratories, Limited
8401 Trans-Canada Highway
Saint-Laurent, Quebec
H4S 1Z1
Control No.: 183151
Date of Preparation:
November 1, 2013
Date of Revision:
March 27, 2015
_ _
_Abbott-Levetiracetam Product Monograph _
_Page 2 of 33 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
................................................................................................11
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................13
OVERDOSAGE
................................................................................................................15
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................15
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................18
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................18
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................20
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................20
CLINICAL TRIALS
............................................................................
Citiți documentul complet
