5% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Chlorure de sodium

Disponibil de la:

B. BRAUN MEDICAL INC

Codul ATC:

B05XA03

INN (nume internaţional):

SODIUM CHLORIDE

Dozare:

5G

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Chlorure de sodium 5G

Calea de administrare:

Intraveineuse

Unități în pachet:

500ML

Tip de prescriptie medicala:

Spécialité médicale

Zonă Terapeutică:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0100053004; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

1998-04-29

Caracteristicilor produsului

_Renseignements à l’usage des prescripteurs du chlorure de sodium
injectable à 5 %, USP _
_Page 1 de 11_
RENSEIGNEMENTS À L’USAGE DES PRESCRIPTEURS
CHLORURE DE SODIUM INJECTABLE À 5 %, USP
En solution, intraveineux
Soluté de remplacement liquidien et électrolytique par voie iv
B. BRAUN MEDICAL INC.
Date de préparation :
824 Twelfth Avenue
24 août 2020
Bethlehem, PA 18018-3524 É.-U.
Distribué par :
B. BRAUN OF CANADA, LTD.
2000 Ellesmere Road, Unit 16
Scarborough (Ontario) M1H 2W4
Numéro de contrôle de la présentation : 235120
_ _
_Renseignements à l’usage des prescripteurs du chlorure de sodium
injectable à 5 %, USP _
_Page 2 de 11_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
1
INDICATIONS
......................................................................................................
3
1.1
ENFANTS
.......................................................................................................
3
1.2
PERSONNES ÂGÉES
.......................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
3
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » .......... 4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................. 4
4.1
CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
.................................................................. 4
4.2
POSOLOGIE RECOMMANDÉE ET MODIFICATION POSOLOGIQUE
.......................... 4
4.3
ADMINISTRATION
...........................................................................................
4
5
SURDOSAGE
......................................................................................................
6
6
FORMES POSOLOGIQUES, CONCENTRATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT
..........................................................................................
6
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................