%5 DEKSTROZ %0.9 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ 500 ML SETLİ ŞİŞE

Țară: Turcia

Limbă: turcă

Sursă: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-12-2015

Ingredient activ:

dekstroz monohidrat, sodyum klorür

Disponibil de la:

OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Codul ATC:

B05BB02

INN (nume internaţional):

dextrose monohydrate, sodium chloride

Tip de prescriptie medicala:

Normal

Zonă Terapeutică:

karbonhidratlar ile elektrolitler

Statutul autorizaţiei:

Aktif

Data de autorizare:

1970-01-01

Prospect

                                1 / 10
 
 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
%5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU 
DAMAR IÇINE UYGULANIR. 
•  _ETKIN MADDELER:_  
Her bir litre çözelti 2 gram sodyum  klorür (tuz) ve 50
gram 
glukoz (dekstroz monohidrat) içerir. 
• 
_YARDIMCI MADDELER:_  
Hidroklorik asit (pH a
yarı için) ve steril enjeksiyonluk su 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
• 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
• 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
• 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
• 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
• 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz,  ilaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. _
_%5  DEKSTROZ  %0.2  SODYUM  KLORÜR  BİOSEL  ENJEKTABL  SOLÜSYONU _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  %5 DEKSTROZ %0.2 S_
_ODYUM KLORÜR BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU’NU _
_KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. _
_%5  DEKSTROZ  %0.2  SODYUM  KLORÜR  BİOSEL  ENJEKTABL  SOLÜSYONU _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. _
_%5  DEKSTROZ  %0.2  SODYUM  KLORÜR  BİOSEL  ENJEKTABL _
_SOLÜSYONU’NUN SAK_
_LANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
2 / 10
 
 
 
1. 
%5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU 
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
%5  DEKSTROZ  %0.2  SODYUM  KLORÜR  BİOSEL  ENJEKTABL  SOLÜSYONU  vücut 
için
yaşamsal önemi olan
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1 / 14 
 
 
KISA ÜRÜN B
İLGİSİ 
 
1.  BE
ŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
%5 DEKSTROZ %0.2 SODYUM KLORÜR BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU 
 
2.  KAL
İTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM  
ETKIN MADDELER: 
Her 100 ml çözelti: 
Dekstroz monohidrat 
5 g 
Sodyum klorür 
0.2 g 
Elektrolit konsantrasyonları: 
−  Sodyum: 34 mEq/L 
−  Klorür: 34 mEq/L 
YARDIMCI MADDE(LER): 
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız. 
 
3.  FARMASÖT
İK FORM 
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti 
 
4.  KL
İNİK ÖZELLİKLER 
4.1  TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Kusma, ishal, renal hastalıklar ve diüretiklerin aşırı kullanımı gibi sodyum ve klor kaybının, su 
kaybından  daha  az  olduğu  dehidratasyon  durumlarının  tedavisinde  sıvı,  elektrolit  ve 
karbonhidrat kaynağı olarak kullanılır. 
4.2  POZOLOJI VE UYGULAMA 
ŞEKLI  
POZOLOJI / U
YGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Uygulanac
ak doz her hasta için hekimi tarafından; birlikte uygulanan diğer tedaviler dikkate 
alınarak ve hastanın yaşı, vücut ağırlığı, klinik ve biyolojik durumuna (asit-baz dengesine) göre 
ve özellikle de hastanın hidrasyon
durumuna göre belirlenmelidir. 
%5 DEKST
ROZ %0.2 SODYUM KLORÜR BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU, %0.45 
ve %
0.9  oranında  sodyum  klorür  içeren  %5  dekstrozlu  çözeltilere  oranla  daha  az  oranda 
2 / 14 
 
 
sodyum ve 
klorür  içerdiğinden  ameliyat  öncesi  ve  sonrası  bakımında,  ekstraselüler  sıvı 
kayıplarını  karşılayarak  böbrek  fonksiyonlarını  başlatabilecek  ilk  hidrasyon  çözeltisi  olarak 
tercih edilmektedir. 
Genel olarak erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24 saatte 500 - 3000
ml, bebek ve çocuklarda ise 24 
saatte 20-
100 ml/kg'lık dozlar yeterli olmaktadır. 
Uygulama  sıklığı  hastanın  klinik
                                
                                Citiți documentul complet