Țară: Taiwan
Limbă: chineză
Sursă: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
AZATHIOPRINE
香港商艾維斯有限公司台灣分公司 台北市中正區忠孝東路二段116號10樓 (70762585)
L04AX01
錠劑
AZATHIOPRINE (1008800100) MG
盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. OSTRAVSKA 29, C. P. 305, 747 70 OPAVA-KOMAROV,CZECH REPUBLIC CZ
azathioprine
腎臟移植手術防止排斥作用的輔助治療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血球。
註銷日期: 2020/04/07; 註銷理由: 屆期未申請展延; 有效日期: 2018/07/07; 英文品名: AZATHIOPRINE 50 PCH TABLETS 50MG
已註銷
1998-07-07
雅西平錠 50 毫克 Azathioprine 50 PCH Tablets 50mg 022229 定性與定量組成 50mg azathioprine 賦形劑 : Potato starch, lactose, povidone K25, magnesium stearate, colloidal silicon dioxide 劑型 臨床特性 【適應症】 ( ) 【說明】 ( ) Azathioprine ( corticosteroids) corticosteroids Azathioprine / Azathioprine / ( ) 【劑量與用法】 ( ) 本藥須由醫師處方使用 Azathioprine •成人 器官移植 5 mg/kg / 1-4 mg/kg / Azathioprine 其他適應症 1-3 mg/kg / ( ) Azathioprine 1 mg/kg / 3 mg/kg / ( ) ( - ) azathioprine azathioprine ( - ) 【禁忌症】 ( 依文獻記載 ) Azathioprine 不可用於已知對 azathioprine 或製 劑中任何其他成分過敏的患者。醫師應警覺 到對 6-mercaptopurine 過敏者可能會對 azathio- prine 過敏。 【警語及注意事項】 活疫苗產生的免疫作用,可能會造成免疫功能 低下的宿主發生感染,因此不建議接種活疫苗 (參見【藥物交互作用】)。 Ribavirin 可能會降低 azathioprine 的藥效,並增 加 azathioprine 的毒性,不建議同時使用 ribavi- rin 與 azathioprine (參見【藥物交互作用】)。 監測 使用 azathioprine 有潛在的危險性,只有病患於 接受治療期間能隨時監測到毒性反應的話,才 可使用 azathioprine。 應特別注意監測血液反應,並調降維持劑量以 達到臨床反應所需之最低的劑量,使用 azathio- prine 的最初 8 個星期中,建議最少每星期做一 次血液計量或血小板數目測量。高劑量下或有 嚴重腎臟 / 肝臟機能不全時更應多做測量。後 可視情況逐漸減少測量頻率。建議每個月做完 整的血液計量或者至少間隔不要超過三個月。 血球計數-出現異常下降的徵兆,便應立即中 斷治療,因白血球與血小板在治療中斷後,仍 可能會持續減少。應告知接受 azathioprine 治療 之病患,在有任何感染現象、瘀傷、出血或骨 髓抑制情形出現時應立即告訴醫生。若能及早 Citiți documentul complet