Țară: Taiwan
Limbă: chineză
Sursă: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BUMETANIDE
禾利行股份有限公司 台北市松山區敦化北路311號3樓 (03126405)
C03CA02
注射劑
BUMETANIDE (4028000400) MG
安瓿
製 劑
限由醫師使用
Karo Pharma AB Box 16184, 103 24 Stockholm, Sweden SE
bumetanide
利尿、水腫
有效日期: 2028/08/28; 英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML
2013-04-19
“ 理奧 ” 必瑞注射液 0.5毫克/毫升 BURINEX INJECTION 0.5MG/ML 衛署藥輸字第 019109 號 本藥限由醫師使用 1. 藥品名稱 Burinex® Bumetanide 服用本藥前請詳閱本仿單。本仿單含有關於治療的資料。 若您有任何疑慮或不確定的地方,請詢問醫師或藥師。 請保留此仿單,以便再度參閱。 請確認本藥與醫師為您開立的藥物完全相同。 2. 定性和定量組成 Bumetanide 0.50 mg/ml 。 4 毫升安瓿裝 100 支以下。 有關賦形劑之完整列表,請參閱第 6.1 節。 並非所有包裝規格、單位含量和配方均會上市。 應依處方銷售。 3. 劑型 安瓿: 注射溶液。 透明無色溶液。 4. 臨床特性 4.1 適應症 水腫、利尿。 4.2 用法及用量 一般 1-2mg 。靜脈或肌肉注射。 肺水腫:最初靜脈注射 2mg ,若有需要 20 分鐘後再重覆注 射。 下列情況宜靜脈輸注: 2-5mg 的本品於 500mg 的輸注液裡, 輸注 30-60 分鐘。 腎衰竭: 2-10mg 於 500ml 的輸注液裡,輸注 30-60 分鐘,若 有需要 6-8 小時間隔再重覆注射。 水楊酸與巴比妥酸鹽中毒之病人:開始靜注 2mg ,接著每 4 小時注射 1mg ,於 24 小時內共注射 7mg 。應採用強迫性鹼性 利尿法的一般程序。 本品可加入葡萄糖、氯化鈉、氯化鉀、重碳酸鈉輸注液裡 一起注射。 4.3 禁忌症 • 對於 FORMALDEHYDE 過敏 ( 請參閱 4.4 節 ) • 對於主成分或任何賦形劑過敏 • 嚴重電解質流失 • 持續無尿 • 肝性腦病變,包括昏迷 4.4 特殊警語及使用注意事項 FORMALDEHYDE 是存儲時微量出現於藥品內的分解產物。由 於有對於 FORMALDEHYDE 產生過敏性反應的可能性,應謹慎 使用。 BUMETANIDE 應謹慎使用於嚴重肝功能不全病人及低血壓病 人。可能發生電解質和體液不平衡的情況 ( 請參閱第 4.8 節 ) ,需要時應給予替代治療並定期監測血清鉀濃度。 使用氫離子幫浦抑制劑曾發生相關的低血鎂 Citiți documentul complet