“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

Țară: Taiwan

Limbă: chineză

Sursă: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

Descarcare Prospect (PIL)
06-03-2021

Ingredient activ:

CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE

Disponibil de la:

培力藥品工業股份有限公司 台中市西屯區工業六路11號 (52260152)

Codul ATC:

B01AC04

Forma farmaceutică:

膜衣錠

Compoziție:

CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE (2012600220) (equal to Clopidogrel 75mg)MG

Unități în pachet:

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

Clasă:

製 劑

Tip de prescriptie medicala:

須由醫師處方使用

Produs de:

培力藥品工業股份有限公司 台中市西屯區工業區六路11號 TW

Zonă Terapeutică:

clopidogrel

Indicații terapeutice:

降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與ASPIRIN併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。

Rezumat produs:

有效日期: 2028/10/17; 英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.”

Data de autorizare:

2008-10-17

Prospect

                                CLTD-1_02
衛署藥製字第
049719
號
【成
分】每錠含有:
Clopidogrel hydrogen sulphate 97.875 mg (Eq. to Clopidogrel 75 mg)
【賦
形
劑】
Lactose, Microcrystalline Cellulose, Povidone K-30, Sodium Starch
Glycolate, Stearic Acid,
Polysorbate 80,Crospovidone, Magnesium Stearate, Opadry II 31K5400002
Pink
【適
應
症】
1.
降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件
(
如:心
肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡
)
的發生。
2.
與
Aspirin
併用降低非
ST
段上升之急性冠心症
(
不穩定性心絞痛和非
Q
波型心肌梗塞
)
病人
(
包括經皮冠
狀動脈介入性治療後放置支架的患者
)
之粥狀動脈栓塞事件。
3.
與
Aspirin
併用可用於以內科治療的
ST
段上升之急性心肌梗塞病人。
4.
不適合接受
Vitamin K antagonists
的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬
於出血危險性低者,可與
aspirin
併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。
【用法用量】本藥須由醫師處方使用
1.
成人和老年人:
Clopidogrel
的建議劑量為每天
75mg
,一天一次,可和食物同時服用或分開服用。
2.
有急性冠心症的病人:非
ST
段上升的急性冠心症
(
不穩定性心絞痛或非
Q
波型心肌梗塞
)
:
Clopidogrel
治療應從單一預載劑量
(loading dose) 300mg
開始,之後每天給藥
75mg
,並同時服用乙醯水楊酸
(aspirin)
75mg- 325mg
,一天一次。由於高劑量的
aspirin
可能引起出血的危險,建議
aspirin
的劑量不可超過
100mg
。
目前
clopidogrel
最適當的治療期尚未確立,臨床試驗數據可支持使用至
12
個月,最大效益約在服藥後
第三個月出現
(
請參考
”
藥效學特性
”
欄
)
。
3.ST
段上升之急性心肌梗塞:不論是否使用血栓溶解劑,
clopidogrel
應給予每日單一劑量
75mg
,開始
時可給予或不給予預載劑量
(l
                                
                                Citiți documentul complet