ヒアルロン酸ナトリウム関節注25mg「日医工」

Țară: Japonia

Limbă: japoneză

Sursă: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ingredient activ:

精製ヒアルロン酸ナトリウム

Disponibil de la:

日医工株式会社

INN (nume internaţional):

Purified sodium hyaluronate

Forma farmaceutică:

注射剤

Calea de administrare:

注射剤

Indicații terapeutice:

関節軟骨表面の被覆・保護作用などにより、痛みを和らげ、関節可動域を改善します。
通常、変形性膝関節症、肩関節周囲炎、関節リウマチにおける膝関節痛の治療に用いられます。

Rezumat produs:

英語の製品名 Sodium Hyaluronate Intra-articular Injection 25mg "Nichiiko"; シート記載:

Prospect

くすりのしおり
注射剤
2018
年
06
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ヒアルロン酸ナトリウム関節注
25MG
「日医工」
主成分
:
精製ヒアルロン酸ナトリウム
(Purified sodium hyaluronate)
剤形
:
注射剤
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
関節軟骨表面の被覆・保護作用などにより、痛みを和らげ、関節可動域を改善します。
通常、変形性膝関節症、肩関節周囲炎、関節リウマチにおける膝関節痛の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・変形性膝関節症、肩関節周囲炎：通常、
1
週間に
1
回、連続
5
回膝関節腔内または肩関節内に注射しま
す。症状により、使用期間を決めていきます。
関節リウマチにおける膝関節痛：通常、
1
週間に
1
回、連続
5
回膝関節腔内に注射します。
生活上の注意
この薬を使ったあと気をつけていただくこと（副作用）
主な副作用として、じんましんなどの発疹、かゆみ、浮腫（顔面、眼瞼など）、顔面発赤、注射し�

Caracteristicilor produsului

2024年 2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
873999
承認番号 22500AMX00661000
販売開始
1995年7月
貯法：室温保存
有効期間：3年
関節機能改善剤
日本薬局方 精製ヒアルロン酸ナトリウム注射液
処方箋医薬品
注）
ヒアルロン酸ナトリウム関節注25MG「日医工」
SODIUM HYALURONATE INTRA-ARTICULAR
INJECTION
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
ヒアルロン酸ナトリウム関節注25mg「日医工」
有効成分
1管（2.5mL）中
精製ヒアルロン酸ナトリウム
25mg
添加剤
1管中
塩化ナトリウム21mg、リン酸二水素ナトリウム水
和物0.16mg、リン酸水素ナトリウム水和物3.22mg
製剤の性状
3.2
販売名
ヒアルロン酸ナトリウム関節注25mg「日医工」
剤形・性状
水性注射剤
無色澄明な粘稠性のある液
pH
6.8～7.8
浸透圧比
約1
（生理食塩液に対する比）
効能又は効果
4.
○変形性膝関節症、肩関節周囲炎
○関節リウマチにおける膝関節痛（下記（1）～（4）の基準を全て
満たす場合に限る）
（1）抗リウマチ薬等による治療で全身の病勢がコントロールでき
ていても膝関節痛のある場合
（2）全身の炎症症状がCRP値として10MG/DL以下の場合
（3）膝関節の症状が軽症から中等症の場合
（4）膝関節のLARSEN X線分類がGRADEⅠからGRADEⅢの場合
効能又は効果に関連する注意
5.
〈関節リウマチにおける膝関節痛〉
膝関節以外の使用経験はなく、他の関節については有効性・安
全性が確立していないため本剤を投与しないこと。
5.1
関節リウマチでは膝関節の器質的変化が高度なものは有効性・
安全性が確立していないため本剤を投与しないこと。
5.2
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