פקליטקסל טבע

Țară: Israel

Limbă: ebraică

Sursă: Ministry of Health

Ingredient activ:

PACLITAXEL

Disponibil de la:

TEVA ISRAEL LTD

Codul ATC:

L01CD01

Forma farmaceutică:

תרכיז להכנת תמיסה לאינפוזיה

Compoziție:

PACLITAXEL 6 MG/ML

Calea de administrare:

תוך-ורידי

Tip de prescriptie medicala:

מרשם נדרש

Produs de:

TEVA ISRAEL LTD, ISRAEL

Grupul Terapeutică:

PACLITAXEL

Zonă Terapeutică:

PACLITAXEL

Indicații terapeutice:

Ovarian carcinoma : Paclitaxel Teva is indicated alone or in combination for the treatment of advanced carcinoma of the ovary. Breast carcinoma : Paclitaxel Teva is indicated for the adjuvant treatment of node-positive breast cancer administered sequentially to standard doxorubicin - containing combination chemotherapy. Paclitaxel Teva is indicated for the treatment of metastatic breast cancer after failure of combination chemotherapy. Prior therapy should have included an anthracycline unless clinically contraindicated. Advanced non small cell lung cancer : Paclitaxel Teva associated with cisplatium is indicated for the treatment of non small cell lung cancer in patients who are not candidates for potentially curative surgery and/or radiation therapy. Kaposis sarcoma : Paclitaxel Teva is indicated in the second- line treatment of AID'S related Kaposi's sarcoma. Gastric carcinoma : Paclitaxel Teva for the treatment of advanced gastric carcinoma.

Rezumat produs:

א. הטיפול בתרופה יינתן: א. לטיפול בסרטן שד גרורתי לאחר כשל בטיפול קודם בתרופה אחרת המיועדת להתוויה זו ב. לטיפול בסרטן שחלה מתקדם ג. לטיפול בסרטן ריאה מתקדם מסוג non small cell ד. לטיפול בסרטן שד כטיפול משלים במקביל לטיפול ב-doxorubicin. ה. סרקומה ע"ש קפוסי בחולי AIDS ב. חולה שטופל באחת התרופות DOCETAXEL או PACLITAXEL לא יהיה זכאי לטיפול בתרופה האחרת אלא לאחר רמיסיה בת שישה חודשים לפחות. האמור בסעיף זה לא יחול על טיפול באחת התרופות האמורות הניתן לסרטן שד גרורתי בשילוב עם התרופה TRASTUZUMAB. ג. מתן התרופה האמורה ייעשה לפי מרשם של מומחה באונקולוגיה רופא מומחה בהמטולוגיה או רופא מומחה בגינקולוגיה המטפל באונקולוגיה גינקולוגית.

Data de autorizare:

2022-02-28