País: Noruega
Língua: norueguês
Origem: Statens legemiddelverk
Benzydaminhydroklorid
Viatris AS
R02AX03
Benzydaminhydroklorid
3 mg
Sugetablett med eukalyptussmak
Blisterpakning 2x10 stk
F
Markedsført
2018-05-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN ZYX 3 MG SUGETABLETT MED SITRONSMAK ZYX 3 MG SUGETABLETT MED MINTSMAK ZYX 3 MG SUGETABLETT MED APPELSIN/HONNINGSMAK ZYX 3 MG SUGETABLETT MED EUKALYPTUSSMAK BENZYDAMINHYDROKLORID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 3 dager. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Zyx er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Zyx 3. Hvordan du bruker Zyx 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Zyx 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Zyx er og hva det brukes mot Til voksne og barn over 6 år: lindrer smerter i munn, svelg og hals. Zyx har også en lett lokalbedøvende effekt. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Zyx Bruk ikke Zyx dersom du er allergisk overfor benzydaminhydroklorid eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Zyx: • dersom du lider av fenylketonuri, da Zyx med mintsmak og Zyx med sitronsmak inneholder en fenylalaninkilde (søtningsmidlet aspartam). • dersom du ikke tåler visse sukkerarter. • dersom du er overfølsom for acetylsalisylsyre eller andre antiinflammatoriske og smertestillende legemidler, dvs. NSAIDs (f.eks. diklofenak og ibuprofen). • dersom du har eller har hatt astma, da Zyx kan medføre kramper i luftveiene. I sjeldne tilfeller kan s Leia o documento completo
P REPARATOMTALE 1. L EGEMIDLETS N AVN Zyx 3 mg sugetablett med mintsmak Zyx 3 mg sugetablett med sitronsmak Zyx 3 mg sugetablett med appelsin/honningsmak Zyx 3 mg sugetablett med eukalyptussmak 2. K VALITATIV OG K VANTITATIV S AMMENSETNING En sugetablett inneholder 3 mg benzydaminhydroklorid som virkestoff (tilsvarende 2,68 mg benzydamin). Hjelpestoffer med kjent effekt: En sugetablett med mintsmak inneholder 3183 mg isomalt (E 953) og 3,5 mg aspartam (E 951). En sugetablett med sitronsmak inneholder 3183 mg isomalt (E 953) og 3,26 mg aspartam (E 951). En sugetablett med appelsin/honningsmak inneholder 3073,53 mg isomalt (E 953) og 0,017 mg paraoransje (E 110). En sugetablett med eukalyptussmak inneholder 3124,23 mg isomalt (E 953). For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt 6.1. 3. L EGEMIDDELFORM Sugetablett Sugetablett med mintsmak: Firkantede, gjennomsiktige, grønne sugetabletter med en fordypning i midten. Sugetablett med sitronsmak: Firkantede, gjennomsiktige, gulgrønne sugetabletter med en fordypning i midten. Sugetablett med appelsin/honningsmak: Firkantede, gjennomsiktige, guloransje sugetabletter med en fordypning i midten. Sugetablett med eukalyptussmak: Firkantede, gjennomsiktige, mørkegrønne sugetabletter med en fordypning i midten. 4. K LINISKE O PPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Symptomatisk behandling for å lindre smerte i munn, svelg og hals for voksne og barn over 6 år 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Voksne og barn over 6 år: 1 sugetablett inntil 3 ganger daglig. Behandlingen skal ikke pågå lenger enn 7 dager. _Barn 6-11 år_ : Legemidlet skal gis under kontroll av en voksen person. _Barn under 6 år_ : På grunn av legemiddelformen er legemidlet ikke anbefalt til barn under 6 år. SUGETABLETTEN SKAL SMELTE LANGSOMT I MUNNEN. SKAL IKKE SVELGES HEL ELLER TYGGES. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Hos et fåtall pasienter kan sårdanning i munn/svelg være forårs Leia o documento completo