Zimulti

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

rimonabant

Disponível em:

sanofi-aventis

Código ATC:

A08AX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

rimonabant

Grupo terapêutico:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

Área terapêutica:

Otyłość

Indicações terapêuticas:

Jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w leczeniu pacjentów z otyłością (BMI 30 kg/m2) lub pacjentów z nadmierną masą ciała (BMI 27 kg/m2) ryzyko związane z czynnikiem(AMI), takie jak typ 2 cukrzycy lub dyslipidemia (patrz rozdział 5.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2006-06-19

Folheto informativo - Bula

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
B. ULOTKA DLA PACJENTA
25
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZIMULTI 20 MG TABLETKI POWLEKANE
(rymonabant)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.
-
Należ
y zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należ
y zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest rada
lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym, gdyż
może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
-
Zaleca się, aby z treścią ulotki zapoznała się rodzina pacjenta
lub inne bliskie pacjentowi osoby.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek ZIMULTI i w jakim celu się
go stosuje
2.
Informacje waż
ne przed zastosowaniem leku ZIMULTI
3.
Jak stosować
lek ZIMULTI
4.
Moż
liwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać
lek ZIMULTI
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZIMULTI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną
leku ZIMULTI jest rymonabant. Działa on przez blokowanie swoistych
receptorów
w mózgu i tkance tłuszczowej, zwanych receptorami CB1. Lek ZIMULTI
jest wskazany w leczeniu
pacjentów z otyłością lub nadwagą i dodatkowymi czynnikami
ryzyka, takimi jak cukrzyca lub duże
stężenia substancji tłuszczowych we krwi, czyli lipidów
(dyslipidemia; głównie nieprawidłowe
stężenia cholesterolu i trójglicerydów), jako uzupełnienie diety
i wysiłku fizycznego.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZ
ED ZASTOSOWANIEM LEKU ZIMULTI
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU ZIMULTI
−
jeżeli u pacjenta występuje obecnie depresja
−
jeż
eli pacjent jest obecnie leczony z powodu depresji
−
jeśli pacjent m
a alergię (nadwrażliwość) na rymonabant albo którykolw
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZIMULTI 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILO
ŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 20 mg rymonabantu.
Substancje pomocnicze:
tabletki zawierają
około 115 mg laktozy.
Pełny
wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZ
NA
Tabletka powlekana
Dwuwypukłe białe tabletki w kształcie łzy, z wytłoczonym napisem
“20” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Jako środek uzupełniają
cy dietę i wysiłek fizyczny w leczeniu pacjentów z otyłością
(wskaźnik masy
ciała [ang. _body mass index_, BMI]
≥
30 kg/m
2
pc.) albo z nadwagą (BMI > 27 kg/m
2
pc.) ze
związanym(-i) z nią czynnikiem(-ami) ryzyka, takim(-i) jak cukrzyca
typu 2 lub dyslipidemią (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
U dorosły
ch zalecane dawkowanie to jedna tabletka 20 mg na dobę, przyjmowana
rano przed
śniadaniem.
Leczenie należ
y wprowadzać wraz z dietą umiarkowanie ograniczającą spożycia
kalorii.
Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania rymonabantu
przy stosowaniu przez okres
ponad 2 lat.
•
Szczególne populacje
_Pacjenci w podeszłym wieku: _
Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszły
m wieku (patrz punkt 5.2). Preparat
ZIMULTI należy stosować ostrożnie u pacjentów w wieku powyżej 75
lat (patrz punkt 4.4).
_Pacjenci z niewydolnością wątroby: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodny
m lub umiarkowanym
zaburzeniem czynności wątroby. Preparat ZIMULTI należy stosować
ostrożnie u pacjentów z
umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby. Preparatu ZIMULTI nie
należy stosować u
pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (patrz punkt
4.4 i 5.2).
_Pacjenci z zaburzeniem czynności nerek: _
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas alemão 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas grego 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas inglês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas francês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas italiano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas letão 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas lituano 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas maltês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas holandês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas português 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas romeno 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-01-2009
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-01-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-01-2009
Características técnicas Características técnicas sueco 30-01-2009

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos