ZESTANID ® 16 mg TABLETA

País: Peru

Língua: espanhol

Origem: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Disponível em:

LABORATORIOS AC FARMA S.A. - LABORATORIO

Código ATC:

H02AB04

Forma farmacêutica:

TABLETA

Composição:

POR VIAL -

Via de administração:

ORAL

Tipo de prescrição:

Con receta médica

Fabricado por:

LABORATORIOS AC FARMA S.A. - PERU

Grupo terapêutico:

Metilprednisolona

Resumo do produto:

Presentación: caja de cartón por 2, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 100 y 200 Y 500 Tabletas en envase blíster PVC/PCTFE ámbar - aluminio.

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2026-09-01

Características técnicas

FICHA TÉCNICA
[NOMBRE]
ZESTANID® 16 MG
METILPREDNISOLONA
TABLETA
_GLUCOCORTICOSTEROIDE _
[INFORMACION CLÍNICA]
1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Metilprednisolona está indicado para afecciones que requieren
actividad glucocorticoide
como:
•
Trastornos endocrinos
Insuficiencia suprarrenal primaria y secundaria
Hiperplasia suprarrenal congénita
•
Trastornos reumáticos
Artritis Reumatoide
Artritis crónica juvenil
Espondiloartritis anquilosante
•
Enfermedades del colágeno/arteritis
Lupus eritematoso sistémico
Dermatomiositis sistémica (polimiositis)
Fiebre reumática con carditis grave
Arteritis de células gigantes/polimialgia
•
Enfermedades dermatológicas
Pemphigus vulgaris
•
Estados alérgicos
Rinitis alérgica estacional severa y perenne
Reacciones de hipersensibilidad a fármacos
Enfermedad del suero
Dermatitis alérgica de contacto.
Asma bronquial
•
Enfermedades oftálmicas
Uveítis anterior (iritis, iridociclitis)
Uveítis posterior
Neuritis óptica
•
Enfermedades respiratorias
Sarcoide pulmonar
Tuberculosis fulminante o diseminada (con antituberculosos apropiados
quimioterapia)
Aspiración de contenido gástrico
•
Trastornos hematológicos
Púrpura trombocitopénica idiopática
Anemia hemolítica (autoinmune)
•
Enfermedades neoplásicas
Leucemia (aguda y linfática)
Linfoma maligno
•
Enfermedades gastrointestinales
Colitis ulcerosa
enfermedad de Crohn
•
Varios
Meningitis tuberculosa (con quimioterapia antituberculosa apropiada)
Trasplante
2.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Las recomendaciones de dosificación que se muestran en la tabla
siguiente son dosis diarias
iniciales sugeridas y están destinadas a ser guías. La dosis diaria
total promedio recomendada
puede administrarse como una sola dosis o en dosis divididas (excepto
en la terapia de días
alternos cuando la dosis diaria mínima efectiva se duplica y se
administra en días alternos a las
8:00 am).
Las reacciones adversas pueden minimizarse utilizando la dosis
efectiva más baja durante el
período mínimo (Ver Precau