Zemertinex 20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

País: Polônia

Língua: polonês

Origem: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Ingredientes ativos:

Memantini hydrochloridum

Disponível em:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o.

Código ATC:

N06DX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Memantini hydrochloridum

Dosagem:

20 mg

Forma farmacêutica:

tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej

Resumo do produto:

28 tabl., 5909991101725, Rp; 30 tabl., 5909991101732, Rp; 56 tabl., 5909991101749, Rp; 98 tabl., 5909991101756, Rp

Folheto informativo - Bula

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZEMERTINEX, 5 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
ZEMERTINEX, 10 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
ZEMERTINEX, 15 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
ZEMERTINEX, 20 MG, TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
Memantyny chlorowodorek
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest ZEMERTINEX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ZEMERTINEX
3.
Jak stosować ZEMERTINEX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać ZEMERTINEX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ZEMERTINEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
JAK DZIAŁA ZEMERTINEX
ZEMERTINEX należy do grupy leków przeciw otępieniu. Utrata pamięci
w chorobie Alzheimera
spowodowana jest zaburzeniami przekazywania impulsów nerwowych
przenoszących informacje
w mózgu. W mózgu występują tzw. receptory kwasu
N-metylo-D-asparaginowego (NMDA), które
biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych istotnych dla
procesu uczenia się oraz dla
procesów zapamiętywania. ZEMERTINEX należy do grupy leków
określanych mianem antagonistów
receptorów NMDA. ZEMERTINEX poprzez wpływ wywierany na receptory
NMDA, poprawia
przekazywanie impulsów nerwowych i pamięć.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ ZEMERTINEX
ZEMERTINEX stosowany jest w leczeniu pacjentów z chor

Características técnicas

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZEMERTINEX, 5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ZEMERTINEX, 10 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ZEMERTINEX, 15 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
ZEMERTINEX, 20 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 5 mg
memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 4,15 mg memantyny.
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 10 mg
memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 8,31 mg memantyny.
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 15 mg
memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 12,46 mg memantyny.
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 20 mg
memantyny chlorowodorku,
ekwiwalent 16,62 mg memantyny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda 5 mg tabletka zawiera 6,25 mg laktozy jednowodnej i 1,25 mg
aspartamu.
Każda 10 mg tabletka zawiera 12,5 mg laktozy jednowodnej i 2,5 mg
aspartamu.
Każda 15 mg tabletka zawiera 18,75 mg laktozy jednowodnej i 3,75 mg
aspartamu.
Każda 20 mg tabletka zawiera 25 mg laktozy jednowodnej i 5 mg
aspartamu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są jasno różowe,
okrągłe, płaskie, nakrapiane, ze
ściętymi krawędziami o średnicy 7 mm i z wytłoczeniem „5” po
jednej stronie.
10 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są jasno różowe,
okrągłe, płaskie, nakrapiane, ze
ściętymi krawędziami o średnicy 9 mm i z wytłoczeniem „10” po
jednej stronie.
15 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są jasno różowe,
okrągłe, płaskie, nakrapiane, ze
ściętymi krawędziami o średnicy 11 mm i z wytłoczeniem „15”
po jednej stronie.
20 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej są jasno różowe,
okrągłe, płaskie, nakrapiane, ze
ściętymi krawędziami o średnicy 12