ZANTARAC 75 mg, comprimé effervescent

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

ranitidine base

Disponível em:

Laboratoire GLAXOSMITHKLINE

Código ATC:

A02BA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

ranitidine base

Dosagem:

75,00 mg

Forma farmacêutica:

comprimé

Composição:

composition pour un comprimé > ranitidine base : 75,00 mg . Sous forme de : chlorhydrate de ranitidine

Via de administração:

orale

Unidades em pacote:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 2 comprimé(s)

Área terapêutica:

Antagoniste des récepteurs H2

Resumo do produto:

355 599-7 ou 34009 355 599 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 600-5 ou 34009 355 600 5 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 6 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;355 601-1 ou 34009 355 601 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Status de autorização:

Abrogée

Data de autorização:

2000-11-07

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2009
Dénomination du médicament
ZANTARAC 75 mg, comprimé effervescent
ranitidine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT, ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT. CETTE SPÉCIALITÉ PEUT ÊTRE OBTENUE SANS
PRESCRIPTION MÉDICALE.
CEPENDANT VOUS DEVEZ PRENDRE ZANTARAC 75 MG, AVEC PRÉCAUTION AFIN
D'EN OBTENIR LES MEILLEURS RÉSULTATS.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 14 jours, consultez
un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ZANTARAC 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZANTARAC
75 mg, comprimé
effervescent ?
3. COMMENT PRENDRE ZANTARAC 75 mg, comprimé effervescent ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ZANTARAC 75 mg, comprimé effervescent ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ZANTARAC 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ZANTARAC 75 mg, comprimé effervescent est un médicament appartenant
au groupe des antagonistes des récepteurs H
2
de l'histamine. Les antagonistes des récepteurs H
2
de l'histamine réduisent temporairement la production d'acide dans
l'estomac, afin de réduire la cause des brûlures d'estomac et des
remontées acides. La quantité d'acide restant dans
l'estomac est suffisante pour aider à la digestion.
Indications thérapeutiques
Vous pouvez prendre ZANTARAC 75 mg, comprimé effervescent lorsque
vous souffrez de symptômes causés par l'acide
gastrique, tels que brûlures d'estomac e

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZANTARAC 75 mg, comprimé effervescent
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ranitidine base
..................................................................................................................................
75 mg
Sous forme de chlorhydrate de ranitidine
Pour un comprimé effervescent.
Excipients: Aspartam, citrate diacide de sodium, bicarbonate de
sodium, benzoate de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé effervescent.
Blanc à jaune pâle, rond, plat en biseau, gravé « GXEK1 » sur une
face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des brûlures d'estomac et des remontées
acides.
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES ET ADOLESCENTS À PARTIR DE 16 ANS:
Dès l'apparition des symptômes, mettre un comprimé effervescent
dans un verre d'eau (75 ml minimum) jusqu'à dissolution
complète (en remuant si nécessaire), puis avaler.
La plupart des patients sont soulagés avec 1 ou 2 comprimés par
jour.
Il est possible de prendre jusqu'à 4 comprimés par jour.
Il n'est pas nécessaire de prendre les comprimés avec de la
nourriture.
Si les symptômes persistent ou s'aggravent après 2 semaines de
traitement, les patients doivent consulter leur médecin ou
leur pharmacien.
INSUFFISANCE RÉNALE:
L'accumulation de la ranitidine résultant d'une augment ation des
concentrations plasmatiques peut se produire chez les
patients atteints d'insuffisance rénale modérée ou sévère
(clairance de la créatinine < 50 ml/min). Il est recommandé à ces
patients de demander l'avis du médecin (voir paragraphe 4.4 Mises en
garde spéciales et précautions d'emploi) et de ne pas
prendre plus de 2 comprimés par 24 heures.
ENFANTS:
L'utilisation de ce médicament n'est pas recommandée chez l'enfant
(moins de 16 ans).
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité connue à la ranitidine ou à l'un