País: Suíça
Língua: italiano
Origem: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lercanidipinum, enalaprili malea
RECORDATI AG
C09BB02
lercanidipinum, enalaprili maleas
Compresse rivestite con film
lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, enalaprili maleas 10 mg, lactosum monohydricum 102 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 4.64 mg, povidonum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 2.19 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, E 171, pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Zanipress® Che cos’è Zanipress e quando si usa? Quando non si può assumere/usare Zanipress? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell’uso di Zanipress? Si può assumere/usare Zanipress durante la gravidanza o l’allattamento? Come usare Zanipress? Quali effetti collaterali può avere Zanipress? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Zanipress? Numero dell’omologazione Dove è ottenibile Zanipress? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell’omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel giugno 2023 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Zanipress® Che cos’è Zanipress e quando si usa? Zanipress è un’associazione fissa di due principi attivi: lercanidipina, un cosiddetto bloccante del canale del calcio, ed enalapril, un cosiddetto ACE-inibitore (inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina). È disponibile in compresse rivestite con film in due diversi dosaggi. Entrambi i principi attivi agiscono in modo diverso, con effetto vasodilatatore e quindi ipotensivo, e pertanto si integrano reciprocamente. Zanipress viene utilizzato per il trattamento dell’ipertensione, se non è stato possibile abbassare la pressione del sangue in modo adeguato con la sola somministrazione di lercanidipina o enalapril. Zanipre Leia o documento completo
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Zanipress® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/possibilità d’impiego Posologia/impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull’impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell’omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell’informazione Zanipress® Composizione Principi attivi Lercanidipina come lercanidipina cloridrato ed enalapril come enalapril maleato. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa: Zanipress 10 mg/10 mg: lattosio monoidrato 102 mg, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico, povidone K30, sodio bicarbonato, magnesio stearato. Zanipress 10 mg/20 mg: lattosio monoidrato 92 mg, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico, povidone K30, sodio bicarbonato, magnesio stearato. Film di rivestimento: Zanipress 10 mg/10 mg: ipromellosa, titanio diossido (E171), talco, macrogol 6000. Zanipress 10 mg/20 mg: ipromellosa, titanio diossido (E171), talco, macrogol 6000, giallo di chinolina (E104) e ossido di ferro (E172). Contenuto totale di sodio per compressa rivestita con film di Zanipress 10 mg/10 mg e compressa rivestita con film di Zanipress 10 mg/20 mg: 6,83 mg. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Zanipress 10 mg/10 mg: compresse rivestite con film biconvesse, rotonde, di colore bianco, senza linea di frattura, contenenti 10 mg di lercanidipina cloridrato (corrispondenti a 9,4 mg di lercanidipina) e 10 mg di enalapril maleato. Zanipress 10 mg/20 mg: compresse rivestite con film biconvesse, rotonde, di colore giallo, senza linea di frattura Leia o documento completo