Yodimaspen pó e veículo para suspensão injetável, para bovinos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Hidriodeto de Penetamato 5.0 g

Disponível em:

Calier Portugal, S.A

Código ATC:

QJ01CE90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Penetamato

Forma farmacêutica:

Pó e solvente para suspensão injetável

Via de administração:

Via intramuscular

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos (vacas em lactação)

Área terapêutica:

Hidroiodeto de Penetamato

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 5 dias; Leite (bovinos) - 72 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 15 ml (+ 1 fr. pó 5g) 51565 Autorizado Não; Frasco(s) - 2 unidade(s) - 15 ml (+ 2 fr. pó 5g) 51565 Autorizado Sim; Frasco(s) - 4 unidade(s) - 15 ml (+ 4 fr. pó 5g) 51565 Autorizado Não; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 15 ml (+ 12 fr. pó 5g) 51565 Autorizado Não; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 30 ml (+ 1 fr. pó 10g) 51565 Autorizado Não; Frasco(s) - 2 unidade(s) - 30 ml (+ 2 fr. pó 10g) 51565 Autorizado Não; Frasco(s) - 4 unidade(s) - 30 ml (+ 4 fr. pó 10g) 51565 Autorizado Não; Frasco(s) - 12 unidade(s) - 30 ml (+ 12 fr. pó 10g) 51565 Autorizado Não

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Yodimaspen Pó e veículo para suspensão injetável, para bovinos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco de pó contém:
SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S):
Hidroiodeto de penetamato
5,0 g
Equivalente a 5MUI de benzilpenicilina
Cada frasco de veículo (15 ml) contém:
EXCIPIENTE(S):
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
27,0 mg
Parahidroxibenzoato de propilo (E216)
2,7 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
Cada ml da suspensão reconstituída contém 272,72 mg de hidroiodeto
de penetamato.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e veículo para suspensão injetável.
Pó cristalino branco ou branco amarelado.
Veículo transparente e límpido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (fêmeas lactantes).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos:
Tratamento
de
mastites
causadas
por
_Streptococcus _
_uberis, _
_Streptococcus _
_dysgalactiae, _
_Streptococcus _
_agalactiae _
e
_Staphylococcus _
_aureus _
(não
produtores
de
beta
lactamases) sensíveis à benzilpenicilina.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a animais com conhecida hipersensibilidade às
penicilinas, cefalosporinas e/ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não administrar por via intravenosa.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
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A administração de hidroiodeto de penetamato para o tratamento de
mastites deverá ser
acompanhada por medidas sanitárias e de higiene para prevenir a
reinfeção.
A eficácia do medicamento veterinário pode diminuir quando mais de
dois quartos são afeta