União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - pertuzumabe, trastuzumabe - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - agentes antineoplásicos - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - de sódio phenylbutyrate - carbamoyl-fosfato sintase eu deficiência de doença - várias aparelho digestivo e metabolismo produtos - tratamento de doenças crônicas de gestão de uréia-distúrbios do ciclo.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - doença pulmonar, obstrução crônica - formoterol e glycopyrronium brometo de - bevespi aerosphere é indicado como broncodilatador de manutenção de tratamento para aliviar os sintomas, em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (dpoc).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - suspensão de células inteiras inactivadas do sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale, estirpe b3263 / 91 - imunologias para aves - frango - para a imunização passiva de frangos de corte induzida por imunização ativa de criadores de frangos femininos para reduzir a infecção pelo sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale quando este agente está envolvido. em condições de campo, a imunidade passiva é transferida durante o período de tratamento durante 43 semanas após a última vacinação de criadores de frangos de corte, resultando em uma duração de imunidade passiva em frangos de corte pelo menos 14 dias após a incubação.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - Ácido valpróico - granulado de libertação modificada - 500 mg - Ácido valpróico 145.14 mg ; valproato de sódio 333.3 mg - valproic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - Ácido valpróico - granulado de libertação modificada - 500 mg - Ácido valpróico 145.14 mg ; valproato de sódio 333.3 mg - valproic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração