XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable

País: França

Língua: francês

Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes ativos:

iode 30

Disponível em:

GUERBET

Código ATC:

V08AB11

DCI (Denominação Comum Internacional):

iode 30

Dosagem:

30,0000 g

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

pour 100 ml de solution > iode 30,0000 g sous forme de : iobitridol 65,8100 g

Via de administração:

endocanalaire;intra-articulaire;intra-artérielle;intra-utérine;intraveineuse

Unidades em pacote:

1 flacon(s) en verre de 200 ml

Classe:

Liste I

Tipo de prescrição:

liste I

Área terapêutica:

PRODUIT DE CONTRASTE IODE

Indicações terapêuticas:

Classe pharmacothérapeutique – Produits de contraste Iodés. Code ATC : V08AB11Ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.Indications thérapeutiquesXENETIX 300 (300 mg d’Iode/mL), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.XENETIX 300 est utilisé pour plusieurs types d’examens radiographiques, dont : Imagerie du rein et des voies urinaires (urographie), Imagerie du cœur (angiocardiographie), Imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse), Scanner (tomodensitométrie), Imagerie des voies biliaires et du pancréas (cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde), Imagerie des articulations (arthrographie), Imagerie de l’utérus et des trompes de Fallope (hystérosalpingographie), Imagerie du sein (mammographie).

Resumo do produto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status de autorização:

Valide

Data de autorização:

1994-08-24

Folheto informativo - Bula

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2024
Dénomination du médicament
XENETIX 300 (300 mg d’Iode/mL)
Solution Injectable
Iobitridol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que XENETIX 300 (300 mg d’Iode/mL), solution injectable
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
XENETIX 300 (300 mg d’Iode/mL),
solution injectable) ?
3. Comment utiliser XENETIX 300 (300 mg d’Iode/mL), solution
injectable) ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver XENETIX 300 (300 mg d’Iode/mL), solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE XENETIX 300 (300 mg d’Iode/mL), solution
injectable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – Produits de contraste Iodés. Code
ATC : V08AB11
Ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.
Indications thérapeutiques
XENETIX 300 (300 mg d’Iode/mL), solution injectable sert à
renforcer le contraste des images obtenues
lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les
contours de certaines parties du corps.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
XENETIX 300 est utilisé pour plusieurs types d’examens
radiographiques, dont :
·
Imagerie du rein et des voies urinaires (urographie),
·
Imagerie

Características técnicas

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
XENETIX 300 (300 mg d’Iode/mL), solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pour 100 mL de solution :
Iobitridol
.......................................................................................................
65,81 g (658,1 mg/mL)
quantité correspondant en iode
.............................................................................
30 g (300 mg/mL)
·
Teneur en iode par mL : 300 mg
·
Masse d’iode par flacon de 20 mL : 6 g
·
Viscosité à 20 °C : 11 mPa.s
·
Masse d’iode par flacon de 50 mL : 15 g
·
Viscosité à 37 °C : 6 mPa.s
·
Masse d’iode par flacon de 60 mL : 18 g
·
Osmolalité: 695 mOsm / kg H
2
O
·
Masse d’iode par flacon de 75 mL : 22,5 g
·
Masse d’iode par flacon de 100 mL : 30 g
·
Masse d’iode par flacon de 150 mL : 45 g
·
Masse d’iode par flacon de 200 mL : 60 g
·
Masse d’iode par flacon de 500 mL : 150 g
Excipient exerçant un effet connu : Sodium (jusqu’à 3,5 mg pour
100 mL).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
Produit de contraste destiné à être utilisé pour:
·
Urographie intraveineuse.
·
Tomodensitométrie.
·
Angiographie numérisée par voie intraveineuse.
·
Artériographie.
·
Angiocardiographie.
·
Cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde.
·
Arthrographie.
·
Hystérosalpingographie.
·
Administration intraveineuse chez la femme adulte dans le cadre
d’une mammographie spectrale avec
rehaussement de contraste visant à identifier des lésions mammaires
connues ou suspectées.
La mammographie spectrale avec rehaussement de contraste est
particulièrement indiquée :
·
chez les femmes qui présentent des seins denses.
·
en alternative à l’IRM, notamment dans les cas de
contre-indications ou de difficulté d’accessibilité à