XEFO 8 MG FILM KAPLI TABLET, 20 ADET

País: Turquia

Língua: turco

Origem: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes ativos:

lornoksikam

Disponível em:

TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.

Código ATC:

M01AC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

lornoxicam

Data de autorização:

2010-06-15

Folheto informativo - Bula

Ali Bülent BAŞ
1
KULLANMA TALİMATI
XEFO 8 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _
Her bir film kaplı tablet 8 mg lornoksikam içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Magnezyum stearat, povidon K 25, kroskarmelloz sodyum,
mikrokristalin selüloz, laktoz, makrogol, titanyum dioksit (E171),
talk, hipromelloz.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
_XEFO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
2.
_XEFO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
3.
_XEFO NASIL KULLANILIR?_
4.
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
5.
_XEFO’NUN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
XEFO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?

XEFO, steroidal olmayan iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ) grubundan
ağrı kesici
etkilere sahip bir ilaçtır.

XEFO, sarıya yakın beyaz renkte, oblong film kaplı tablettir.
Ülkemizde 20
tablet içeren ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
XEFO,

Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem
kıkırdağının harabiyeti,
ağrı ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,

El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,

Özellikle
omurgada
gelişen
romatoid
artrit
benzeri
bir
hastalık
olan
ankilozan
spondilit,
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen, doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
Ali Bülent BAŞ
2

Proteinin
parçalanmasındaki
bir
soruna
bağlı
olarak
bağ
dokusu
ve
eklem
kıkırdağında
gözlenen
şiddetli
ağrı
(akut
gut)
gibi
romat

Características técnicas

Ali Bülent BAŞ A li Bülent BA Ş
1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
XEFO 8 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir film tablet 8 mg lornoksikam içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz
90.0 mg
Kroskarmelloz sodyum
10.0 mg
Titanyum dioksit (E171)
2.1 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Sarıya yakın beyaz renkte, oblong film kaplı tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve
dismenore tedavisinde endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI /UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
XEFO reçete edilmeden önce XEFO’nun potansiyel yarar ve riskleri
dikkate alınmalıdır.
Hastanın
bireysel
tedavi
amaçları
ile
uyumlu
olan
en
kısa
süreli
en
düşük
etkin
doz
kullanılmalıdır (Bkz: Bölüm 4.4. Özel kullanım uyarıları ve
önlemleri).
XEFO ile başlangıç tedavisine yanıt alındıktan sonra kullanım
dozu ve sıklığı hastanın
bireysel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır.
AĞRI TEDAVISINDE
Günde 8 mg-16 mg lornoksikam 2-3 doza bölünerek verilir. Önerilen
maksimum doz günde
16 mg’dır.
OSTEOARTRIT VE RÖMATOID ARTRIT
Önerilen başlangıç dozu, 2-3 doza bölünerek verilen 12 mg
lornoksikamdır. İdame dozu
günde 16 mg’ı aşmamalıdır.
UYGULAMA ŞEKLI:
XEFO oral kullanım içindir ve yeterli miktarda su ile
alınmalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
Ali Bülent BAŞ A li Bülent BA Ş
2
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Hafif ila orta şiddette böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar
için önerilen maksimum doz,
2 veya 3 doza bölünerek verilen günlük 12 mg’dır (Bkz. bölüm
4.4).
KARACIĞER YETMEZLIĞI
Hafif ila orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar
için önerilen maksimum
doz, 2 veya 3 doza bölünerek verilen günlük 12 mg’dır (Bkz.
bölüm 4