VOLUVEN Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Amidon hydroxyéthylé 130/0,4

Disponível em:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Código ATC:

B05AA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

HYDROXYETHYLSTARCH

Dosagem:

6%

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Amidon hydroxyéthylé 130/0,4 6%

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

250ML/500ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0147581001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2006-03-10

Características técnicas

_Monographie de produit: VOLUVEN_
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_ver3.6_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
VOLUVEN
MD
Hydroxyéthylamidon 130/0,4 à 6 % dans une solution de chlorure de
sodium à 0,9 % pour
injection
Liquide de remplissage vasculaire
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Date de révision :
17 février 2020
N° de contrôle de la présentation : 222938
kipdips363,453/0.1
_Monographie de produit: VOLUVEN_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
8
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................
11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................... 11
MISES EN GARDE
.......................................................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS S