País: Áustria
Língua: alemão
Origem: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
LEVOBUNOLOL HYDROCHLORID
AbbVie GmbH
S01ED03
LEVOBUNOLOL HYDROCHLORIDE
10 x 0,4 ml, Laufzeit: 18 Monate,30 x 0,4 ml, Laufzeit: 18 Monate,60 x 0,4 ml, Laufzeit: 18 Monate
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Levobunolol
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1994-05-16
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER VISTAGAN LIQUIFILM UNKONSERVIERT 0,5 % AUGENTROPFEN Wirkstoff: Levobunololhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, s. Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist VISTAGAN Liquifilm unkonserviert 0,5 % und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von VISTAGAN Liquifilm unkonserviert 0,5 % beachten? 3. Wie ist VISTAGAN Liquifilm unkonserviert 0,5 % anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist VISTAGAN Liquifilm unkonserviert 0,5 % aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST VISTAGAN LIQUIFILM UNKONSERVIERT 0,5 % UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? VISTAGAN sind Augentropfen, die zur Behandlung des ERHÖHTEN AUGENINNENDRUCKS und des CHRONISCHEN WEITWINKELGLAUKOMS angewendet werden. Ihr Auge enthält eine wässrige Flüssigkeit, die kontinuierlich aus dem Auge abfließt und durch neu gebildete Flüssigkeit ersetzt wird. Wenn die Flüssigkeit nicht rasch genug abfließt, kann ein Glaukom entstehen und der Augeninnendruck erhöht werden, wodurch letztendlich Ihr Sehvermögen geschädigt werden kann. Die Wirkung von VISTAGAN beruht auf einer Verminderung der Flüssigkeitsproduktion. Hierdurch wird der Augeninnendruck gesenkt. Der Wirkstoff in VISTAGAN (Levobunololhydrochlorid) gehört zur Arzneistoffgruppe der sogenannten Betablocker. 2. WAS SOLL Leia o documento completo
1/9 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS VISTAGAN Liquifilm unkonserviert 0,5 % Augentropfen 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 0,4 ml Lösung enthalten: 2 mg Levobunololhydrochlorid 1 Tropfen entspricht ca. 0,05 ml. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen. Klare, farblose bis leicht gelbliche oder bräunliche Lösung, praktisch frei von Partikeln. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE okuläre Hypertension chronisches Weitwinkelglaukom. VISTAGAN wird angewendet bei Erwachsenen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Erwachsene (einschließlich ältere Patienten _ _≥_ _ 65 Jahre)_ Zu Beginn der Behandlung mit VISTAGAN wird 2mal täglich 1 Tropfen in den Bindehautsack des zu behandelnden Auges getropft. Wenn der Augeninnendruck gut eingestellt ist, kann eine einmal tägliche Anwendung in Betracht gezogen werden. _Kinder und Jugendliche_ VISTAGAN wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen aufgrund des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit. Art der Anwendung Zur Anwendung am Auge. Nur klare, farblose bis leicht gelbliche oder bräunliche Lösungen verwenden (siehe Abschnitt 6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung). Unbenutzten Restinhalt im Einzeldosisbehältnis nicht mehr verwenden, da unkonserviert. Die systemische Resorption wird reduziert, wenn eine nasolakrimale Okklusion durchgeführt wird oder die Augenlider für 2 Minuten geschlossen werden. Dies kann zu einer Reduktion der systemischen Nebenwirkungen und zu einer Verstärkung der lokalen Wirkung beitragen. Der Augeninnendruck sollte ungefähr vier Wochen nach Beginn der Behandlung mit VISTAGAN überprüft werden, da eine Wiedereinstellung auf den normalen Augeninnendruck einige Wochen in Anspruch nehmen kann. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder andere Betablocker oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Reaktive Atemwegserkrankungen einschlie Leia o documento completo