VILIMEN 20MG FILM COATED TABLETS

País: Chipre

Língua: grego

Origem: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredientes ativos:

ΜΕΘΑΝΤΙΝΟ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ

Disponível em:

TERIX LABS LTD

Código ATC:

N06DX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Dosagem:

20MG

Forma farmacêutica:

FILM COATED TABLETS

Composição:

8000041261 - MEMANTINE HYDROCHLORIDE - 20 MG

Via de administração:

ORAL USE

Tipo de prescrição:

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Área terapêutica:

MEMANTINE

Resumo do produto:

01 - PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) - 14 - TABLET - 32M017801 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) - 28 - TABLET - 32M017802 - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 42 TABS IN BLISTER(S) - 42 - TABLET - 32M017804 - Εγκεκριμένο; - 07 - PACK WITH 56 TABS IN BLISTER(S) - 56 - TABLET - 32M017807 - Εγκεκριμένο; - 10 - PACK WITH 70 TABS IN BLISTER(S) - 70 - TABLET - 32M017810 - Εγκεκριμένο; - 11 - PACK WITH 84 TABS IN BLISTER(S) - 84 - TABLET - 32M017811 - Εγκεκριμένο; - 12 - PACK WITH 98 TABS IN BLISTER(S) - 98 - TABLET - 32M017812 - Εγκεκριμένο; - 14 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) - 100 - TABLET - 32M017814 - Εγκεκριμένο; - 16 - PACK WITH 112 TABS IN BLISTER(S) - 112 - TABLET - 32M017816 - Εγκεκριμένο; - 21 - BOTTLE WITH 30 TABS - 30 - TABLET - 32M017821 - Εγκεκριμένο; - 23 - BOTTLE WITH 50 TABS - 50 - TABLET - 32M017823 - Εγκεκριμένο; - 28 - BOTTLE WITH 100 TABS - 100 - TABLET - 32M017828 - Εγκεκριμένο; - 30 - BOTTLE WITH 200 TABS - 200 - TABLET - 32M017830 - Εγκεκριμένο; - 31 - BOTTLE WITH 250 TABS - 250 - TABLET - 32M017831 - Εγκεκριμένο; - 33 - PACK WITH 840 TABS IN BLISTER(S) - 840 - TABLET - 32M017833 - Εγκεκριμένο

Folheto informativo - Bula

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΗΣΤΗ
VILIMEN 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Μεμαντίνη υδροχλωρική
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
συμπληρώθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε,
να ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας
ΜΕ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Vilimen και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Vilimen
3.
Πώς να πάρετε το Vilimen
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Vilimen
6.
Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ VILIMEN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η
ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
ΠΏΣ ΔΡΑ ΤΟ VILIMEN
To Vilimen ανήκει σε μια κατηγορία
φαρμάκων γνωστά ως φάρμακα κατά της
άνοιας.
H απώλεια

Características técnicas

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vilimen 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία.
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Το κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg μεμαντίνης
υδροχλωρικής
ισοδύναμα με 16,62 mg μεμαντίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων ,
βλ. παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Σκούρα ροζ, ωοειδούς σχήματος,
αμφίκυρτα, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία,
διαστάσεων 12,6mm x 7mm, με χαραγμένη την
ένδειξη «Μ20» στη μία πλευρά.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή
νόσο Alzheimer.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία πρέπει να χορηγείται και να
επιβλέπεται από γιατρό με εμπειρία
στη διάγνωση
και θεραπεία της άνοιας του Alzheimer. Η
θεραπεία πρέπει να ξεκινά μόνο αν
υπάρχει
διαθέσιμο άτομο που φροντίζει τον
ασθενή και που θα ελέγχει συστηματικά
τη λήψη του
φαρμακευτικού προϊόντος από τον
ασθενή. Η διάγνωση πρέπει να γίνεται
σύμφωνα με τις
τρέχουσες οδηγίες. Η ανεκτικότητα και
δοσολογία της μεμαντίνης πρέπει να
επανελέγχεται
σε τακτά χρονικά διαστήματα,
προτι�