Vicapan N Injektionslösung

País: Alemanha

Língua: alemão

Origem: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ingredientes ativos:

Cyanocobalamin

Disponível em:

Recordati Pharma GmbH

DCI (Denominação Comum Internacional):

cyanocobalamin

Forma farmacêutica:

Injektionslösung

Composição:

Cyanocobalamin 100.µg

Folheto informativo - Bula

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
FLUOXELICH® 20 MG KAPSELN
Wirkstoff: Fluoxetinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals
lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome
haben wie Sie.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. 
Was ist FluoxeLich® 20 mg Kapseln und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von FluoxeLich® 20 mg Kapseln beachten?
3. 
Wie ist FluoxeLich® 20 mg Kapseln einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist FluoxeLich® 20 mg Kapseln aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. WAS IST FLUOXELICH® 20 MG KAPSELN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Fluoxetin gehört zu einer Wirkstoffgruppe, die man als Antidepressiva bezeichnet.
FLUOXELICH® 20 MG KAPSELN WIRD ANGEWENDET
zur Behandlung von Episoden einer Major-Depression.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FLUOXELICH® 20 MG KAPSELN
BEACHTEN?
FLUOXELICH® 20 MG KAPSELN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN:
-  wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Fluoxetinhydrochlorid oder einen der
sonstigen Bestandteile von FluoxeLich® 20 mg Kapseln sind;
-
von Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (GFR < 10 ml/min),
-
von Patienten mit instabiler oder nicht ausreichend behandelter Epilepsie (
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                FACHINFORMATION
FLUOXELICH
®
 20 MG KAPSELN
1.  BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
FLUOXELICH
®
 20 MG KAPSELN
Wirkstoff: Fluoxetinhydrochlorid
2.   QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Hartkapsel enthält 22,36 mg Fluoxetinhydrochlorid,
entsprechend 20 mg Fluoxetin.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
siehe Abschnitt 6.1.
3.  DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel
FluoxeLich
®
 20 mg Kapseln sind blau und weiß und haben den Aufdruck: „S
136“
4.  KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Fluoxetin ist angezeigt zur Behandlung von Episoden einer
Major-Depression.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
ZUM EINNEHMEN FÜR ERWACHSENE.
ZUR BEHANDLUNG VON EPISODEN DER MAJOR-DEPRESSION WIRD EINE DOSIS VON
20 MG/TAG EMPFOHLEN; 
DIE MAXIMALE DOSIS DARF 80 MG/TAG NICHT ÜBERSCHREITEN.
FLUOXETIN KANN ALS EINZELDOSIS ODER VERTEILT AUF MEHRERE DOSEN
WÄHREND ODER ZWISCHEN DEN 
MAHLZEITEN EINGENOMMEN WERDEN.
-
PATIENTEN MIT NIEREN- ODER LEBERKRANKHEITEN:
BEI BESTEHENDER LEBERFUNKTIONSSTÖRUNG ODER NIERENINSUFFIZIENZ (GFR
10 – 50 ML/MIN) SOLLTE DIE 
DOSIS VERRINGERT WERDEN, Z.B. AUF 20 MG JEDEN 2. TAG.
-
KINDER:
FLUOXELICH® 20 MG HARTKAPSELN SOLLTE NICHT ZUR BEHANDLUNG VON
KINDERN UND JUGENDLICHEN 
UNTER 18 JAHREN ANGEWENDET WERDEN (SIEHE 4.4 WARNHINWEISE UND
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE 
ANWENDUNG).
-
ÄLTERE PATIENTEN:
BISHER LIEGEN FÜR DIESE ALTERSGRUPPE NICHT GENÜGEND INFORMATIONEN
ÜBER DIE WIRKSAMKEIT UND 
SICHERHEIT VON FLUOXETIN VOR; DESHALB IST BEI EINER DOSISERHÖHUNG
VORSICHT ANGEZEIGT. DIE 
DOSIS DARF NUR IN AUSNAHMEFÄLLEN 40 MG, IN KEINEM FALL JEDOCH 60 MG
ÜBERSTEIGEN.
_ABSETZSYMPTOME BEI BEENDIGUNG EINER BEHANDLUNG MIT SSRIS_
EIN PLÖTZLICHES ABSETZEN SOLLTE VERMIEDEN WERDEN. BEI BEENDIGUNG
EINER BEHANDLUNG MIT 
FLUOXELICH® 20 MG HARTKAPSELN SOLLTE DIE DOSIS ÜBER
EINEN ZEITRAUM VON MINDESTENS EIN BIS ZWEI 
WOCHEN SCHRITTWEISE REDUZIERT WERDEN, UM DAS RISIKO
VON ABSETZERSCHEINUNGEN ZU VERRINGERN 
(SIEHE ABSCHNITT
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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