Viartril-S 1500 mg Pó para solução oral

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Glucosamina

Disponível em:

BGP Products, Unipessoal Lda.

Código ATC:

M01AX05

DCI (Denominação Comum Internacional):

Glucosamine

Dosagem:

1500 mg

Forma farmacêutica:

Pó para solução oral

Composição:

Cloreto sódico de sulfato de glucosamina 1884 mg

Via de administração:

Via oral

Classe:

9.4 - Medicamentos para tratamento da artrose

Tipo de prescrição:

MNSRM Medicamento não sujeito a receita médica

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

glucosamine

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Saqueta 60 unidade(s) Comercializado Número de Registo: 5005277 CNPEM: 50019007 CHNM: 10040331 Grupo Homogéneo: N/A

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1998-10-16

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM 23-08-2019 INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Viartril-S 1500 mg pó para solução oral
Sulfato de Glucosamina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
- Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
- Se não se sentir melhor ou piorar, tem de consultar um médico.
O que contém este folheto:
1. O que é Viartril-S, 1500 mg, pó para solução oral e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Viartril-S, 1500 mg, pó para solução oral
3. Como tomar Viartril-S, 1500 mg, pó para solução oral
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Viartril-S, 1500 mg, pó para solução oral
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Viartril-S, 1500 mg, pó para solução oral e para que é utilizado
O Viartril-S, 1500 mg, pó para solução oral tem como substância ativa o Sulfato de
Glucosamina sob a forma de pó para solução oral.
Viartril-S, 1500 mg, pó para solução oral é utilizado no tratamento dos sintomas da
osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.
A artrose é caracterizada por um processo degenerativo da cartilagem articular, em que
esta vai sendo progressivamente destruída. O Viartril-S, 1500 mg, pó para solução oral
é o Sulfato de Glucosamina, um constituinte da cartilagem que é necessário para a sua
regeneração e que pode estimular as células formadoras de cartilagem, contribuindo
para atrasar ou até parar o processo degenerativo.
2. O que precisa de saber antes de tomar Viartril-S, 1500 mg, pó para solução oral
Nã

Características técnicas

APROVADO EM 23-08-2019 INFARMED
VIARTRIL-S
Sulfato de Glucosamina
Pó para solução oral, 1500 mg
Resumo das Características do Medicamento
1.NOME DO MEDICAMENTO
VIARTRIL-S, 1500 mg, Pó para solução oral
2.COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada saqueta contém:
Sulfato de glucosamina 1500 mg
Aspartamo 2,5 mg
Sorbitol 2028,5 mg
Sódio 150.98 mg
Lista completa de excipientes, ver 6.1.
3.FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução oral
4.INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento dos sintomas da osteoartrose, isto é, dor e limitação da função.
4.2 Posologia e modo de administração
O conteúdo de uma saqueta (dissolvido num copo de água) deve ser tomado uma vez
por dia, de preferência às refeições.
A glucosamina não está indicada no tratamento da dor aguda. O alívio dos sintomas
(principalmente o alívio da dor) apenas pode ser observado algumas semanas após o
início do tratamento, e em alguns casos, por um maior período de tempo. Se não houver
alívio dos sintomas após 2-3 meses, o tratamento prolongado com glucosamina deve ser
reavaliado.
APROVADO EM 23-08-2019 INFARMED
Utilização em crianças e adolescentes
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes com
menos de 18 anos, pelo que não se podem fazer recomendações posológicas (ver secção
4.4).
Utilização em insuficientes renais e hepáticos
Uma vez que não foram realizados quaisquer estudos em doentes com insuficiência
renal e/ ou hepática, não podem ser dadas recomendações de dose.
4.3 Contra-indicações
Hipersensibilidade à glucosamina. O pó para solução oral contém aspartamo e está por
isso contra-indicado em doentes com fenilcetonúria.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Este medicamento contém sorbitol. Doentes com problemas hereditários raros de
intolerância à frutose não devem tomar este medicamento.
Os doentes com intolerância à glucose têm de ser monitorizados, sendo necessário
monitorizar os valores de glicemia em es