Vetaflumina 50%

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Flumequina

Disponível em:

Dopharma Research BV

Código ATC:

QJ01MB07

DCI (Denominação Comum Internacional):

Flumequina

Forma farmacêutica:

Pó para solução oral

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Aves de Exploração; Bovinos

Área terapêutica:

Flumequina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 4 dias; Leite (bovinos) - Não é autorizado em fêmeas lactantes produtoras de leite destinado ao consumo humano; Ovos (aves) - Não administrar em aves produtoras de ovos para consumo humano; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 1000 g 51079 Autorizado Sim

Características técnicas

L
NOME
DO
MIGDICA,l'l,IArEl'",rrr.
VETERINARIO
2.
COMPOSIÇÁO
QUALIT
ATIVA
E
QUANTIT
ATIV
A
Substänciats)
activa(s):
500
Excipientes:
Para
completa
de
excrpientes,
ver
6
..
3.
FORMAFARMACÊUTICA
Pé
branee
para
SOlUÇ2io
4.
INFORMAÇOES
CLINICAS
4.1
Espécietsj-alvo
e
aves
\6""111"«"'
U
Uil
6""
e
tuturas
reproduroras
4.2
Indleaçöes
de
utilizaçäu,
especificando
as
espécies-alvo
Tratamento
de
mreccöes
causadas
por
h,,(·tpl"l""
sensrveis
à
tlumequma,
4.3
DGV
DGV
4.5
de
uttnzaçäe
PI'eCl!lU!CÖC?S
espeetars
para
em
animals
antimicrobianas
É
reservar
rluoroquinotonas
para
0
tratamento
espere
que
venham
a
outras
de
antibtótrcos.
srtuaçoes
climcas
que
tenham
A
tluoroqumotonas
e
diminuir
a
ericacta
outras
qumotonas
flP\!Hllr.
à
potencial
resistëncia
cruzada.
Preeauçêes
especiais
que
devem
ser
temadas
pela
pessoa
que
administra
0
medieamento
aos
animals
As
pessoas
corn
lupersenstbrhdade
connecrda
às
qumolonas
qualquer
contacto
contacto
abundante.
Consultar
sotucäo
com
a
ou
dermatológica
4.6
Reaeçëes
adversas
(frequêneia
e
gravidade)
Jtiliiza1çào
durante
a
gestaçäo,
a
tactaeäo
e
a
postura
de
ovos
M
n
st
è
r
i
o
d
Agricu
t
u
r
'C:?-?e??c
do
Desenvolvimento
Rund
e
das
Pescas
DG\(
4.9
Peselegia
e
via
de
administraçào
de
de
rtumequma/kg
ser
I
horas,
medicada
deve
ser
renovada
dianamente.
medicada
deve
ser
unica
fonte
a
drssoluçäo
vUJ',"UIat-"
...
com
nrecrsao
através
do
peso
médio
com
base
na
do
con
sumo
diário
de
me:dl!caluento
vptprln?rto
na
4.10
Sobredosagem
(sîntomas,
proeedimentos
de
emergência,
antidotos),
(se
necessário)
Em
ocorrer
4.11
Intervalots)
de
segurança
visceras:
4
autorizada
a
admrmstraçäo
cm
tëmeas
l?ct?ntl""
proautoras
de
autorizadlaaadlmÎl1isl:ra?(àoem
ovos
para
con
sumo
humane.
5.
PROPRIEDADES
FARMACOLÓGICAS
NI
n
st
r
0
d
a
Ag
r
i
C
IJ
IJ
do
Desenvolvimento
Rural
e
das
Pascas
oav
a
uma
alcançadas
dentro
e,
parciatmente,
6.
INFORMAÇOESFARMACÊUTICAS
6.1
Lista
de
excipientes
6.2
Incompatibilidades
6.3
Prazo
de
validade
Prazo
Prazo
Prazo
meuicamento
\fp1Ipnln<