Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e suínos

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Flunixina meglumina 83.0 mg

Disponível em:

Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z.o.o.

Código ATC:

QM01AG90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Flunixina

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via intramuscular; Via intravenosa

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos, Equinos, Suínos

Área terapêutica:

Flunixina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 4 dias; Leite (bovinos) - 1 dia; Carne e Vísceras (equinos) - 1 dia; Carne e Vísceras (suínos) - 20 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 852/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 852/01/14DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 852/01/14DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Vetaflumex 50 mg/ml, solução injectável para bovinos, equinos e
suínos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Flunixina Meglumina
83 mg
(equivalente a 50 mg de Flunixina)
EXCIPIENTES:
Fenol
5,0 mg
Sulfoxilato formaldeído de sódio
2,5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável
Solução clara amarelo-acastanhado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, suínos e equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
BOVINOS:
Para o alívio do processo inflamatório agudo.
EQUINOS:
Para o alívio da inflamação e dor associadas com alterações
músculo-esqueléticas. Para o alívio da dor
visceral associada a cólicas nos equinos.
SUÍNOS:
Para administração como tratamento coadjuvante no tratamento
antimicrobiano na doença respiratória
suína e para a redução dos sintomas clínicos agudos. Como
coadjuvante no tratamento da síndrome
mastite-metrite-agalactia.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em animais que sofram de doenças cardíacas,
hepáticas ou renais, e onde exista a
possibilidade de ulceração gastro-intestinal ou hemorragia ou com
diatese hemorrágica.
Não administrar em animais com hipersensibilidade conhecida à
substância activa ou a qualquer um
dos excipientes.
Não administrar o medicamento veterinário nas48 horas posteriores ao
parto em vacas.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
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A dose terapêutica e a duração do tratamento não devem ser
excedidas.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
P