VERKAZIA Émulsion

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Cyclosporine

Disponível em:

SANTEN INCORPORATED

Código ATC:

S01XA18

DCI (Denominação Comum Internacional):

CICLOSPORIN

Dosagem:

0.1%

Forma farmacêutica:

Émulsion

Composição:

Cyclosporine 0.1%

Via de administração:

Ophtalmique

Unidades em pacote:

15G/50G

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, MISCELLANEOUS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115996009; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2018-12-24

Características técnicas

_Verkazia _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPREND DES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À L’INTENTION DU
PATIENT
Pr
VERKAZIA™
Cyclosporine
Émulsion ophtalmique topique, 0,1 % p/v
Groupe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques, autres
médicaments
ophtalmologiques. Code ATC : S01XA18
Santen Incorporated
6401, Hollis Street, bureau 125
Emeryville, CA 94608
Importateur canadien
McKesson Specialized Distribution, Inc.
8449, Lawson Rd
Milton, ON L9T 9L1
Numéro DEL : 3-002497-B
Date d’approbation initiale :
21 DÉCEMBRE 2018
Numéro de contrôle de présentation : 215813
_ _
_Verkazia _
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TABLE DES MATIÈRES
TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................2
PREMIÈRE PARTIE : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES PROFESSIONNELS
DE LA SANTÉ ...............................................................................................................................4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................4
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................4
3.1
Considérations posologiques
.....................................................................................4
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
..............................................4
3.3
Administration
...........................................................................................................5
3.4
Dose
oubliée.........................................................