País: França
Língua: francês
Origem: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84
ZYDUS FRANCE
NO6AX16
venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84
75 mg
Gélule
pour une gélule > venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,87 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
liste I
Autres Antidépresseurs
Classe pharmacothérapeutique : Autres Antidépresseurs - code ATC : N06A X16VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau. Le mode d’action des antidépresseurs n’est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l’augmentation des taux de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau.VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). Un traitement adapté d’une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s’installer, voire de s’aggraver et de devenir plus difficile à traiter.
VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 75 mg - EFFEXOR L.P. 75 mg, gélule à libération prolongée.
Valide
2008-09-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024 Dénomination du médicament VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée Venlafaxine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE ZYDUS France LP 75 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Autres Antidépresseurs - code ATC : N06A X16 VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSNA). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de norépinéphrine d Leia o documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/03/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de venlafaxine............................................................................................... 84,87 mg Quantité correspondant à venlafaxine...................................................................................... 75 mg Pour une gélule à libération prolongée Excipient à effet notoire : saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Traitement des épisodes dépressifs majeurs. · Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs. · Traitement du trouble anxiété généralisée. · Traitement du trouble anxiété sociale (phobie sociale). · Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Episodes dépressifs majeurs La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour peuvent bénéficier d’une augmentation de posologie jusqu’à une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par paliers de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut être augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un minimum de 4 jours. En raison du risque d’effets indésirables dose-dépendants, la posologie ne devra être augmentée qu’après une évaluation clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit être maintenue. Les patients doivent être traités pour une durée suffisante, généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être réévalué Leia o documento completo