País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Venlafaxina
Pentafarma - Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
N06AX16
Venlafaxine
150 mg
Comprimido de libertação prolongada
Venlafaxina, cloridrato 169.7 mg
Via oral
Blister 30 unidade(s)
2.9.3 - Antidepressores
MSRM
N/A
venlafaxine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5806690 CNPEM: 50007572 CHNM: 10079537 Comercializado
Autorizado
2006-05-12
APROVADO EM 15-12-2020 INFARMED Folheto Informativo: Informação para o Utilizador Venlafaxina Desinax 75 mg Comprimidos de libertação prolongada Venlafaxina Desinax 150 mg Comprimidos de libertação prolongada Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais da doença. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Venlafaxina Desinax e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Venlafaxina Desinax 3. Como tomar Venlafaxina Desinax 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Venlafaxina Desinax 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Venlafaxina Desinax e para que é utilizado Venlafaxina Desinax é um medicamento antidepressivo que pertence a uma classe de medicamentos designados por inibidores da recaptação da serotonina e noradrenalina (IRSNs). Esta classe de medicamentos é utilizada para tratar a depressão e outras doenças tais como as perturbações de ansiedade. Pensa-se que as pessoas deprimidas e/ou ansiosas possuem níveis baixos de serotonina e noradrenalina no cérebro. Não se sabe ainda completamente como atuam os antidepressivos, mas estes podem ajudar a tratar estes doentes através do aumento dos níveis de serotonina e de noradrenalina no cérebro. Venlafaxina Desinax está indicado para o tratamento de adultos com depressão. Venlafaxina Desinax está também indicado para o tratamento de adultos com as perturbações de ansiedade seguintes: perturbação de ansiedade generalizada, perturbação de ansieda Leia o documento completo
APROVADO EM 15-12-2020 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Venlafaxina Desinax 75 mg comprimidos de libertação prolongada Venlafaxina Desinax 150 mg comprimidos de libertação prolongada 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Venlafaxina Desinax a 75 mg Cada comprimido de libertação prolongada contém 84,85 mg de cloridrato de venlafaxina equivalentes a 75 mg de venlafaxina base. Venlafaxina Desinax a 150 mg Cada comprimido de libertação prolongada contém 169,70 mg de cloridrato de venlafaxina equivalentes a 150 mg de venlafaxina base. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido de libertação prolongada. Comprimidos revestidos, oblongos, convexos e brancos. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Tratamento de episódios depressivos major. Prevenção da recorrência de episódios depressivos major. Tratamento da perturbação de ansiedade generalizada. Tratamento da perturbação de ansiedade social. Tratamento da perturbação de pânico, com ou sem agorafobia. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia APROVADO EM 15-12-2020 INFARMED Episódios depressivos major A dose inicial recomendada de venlafaxina de libertação prolongada é de 75 mg administrados uma vez por dia. Os doentes que não respondam a uma dose inicial de 75 mg/dia poderão beneficiar de aumentos da dose até uma dose máxima de 375 mg/dia. Os aumentos da dose podem ser efetuados com intervalos de 2 semanas ou mais. Se justificado clinicamente pela gravidade dos sintomas, os aumentos das doses podem ser efetuados com intervalos mais frequentes, mas nunca inferiores a 4 dias. Dado o risco de acontecimentos adversos relacionados com a dose, os aumentos da dose devem ser feitos apenas após avaliação clínica (ver secção 4.4). Deve ser mantida a dose efetiva mais baixa. Os doentes devem receber tratamento durante um período de tempo suficiente, geralmente durante vários meses ou mais. O tratamento deve ser reavaliado, period Leia o documento completo