Venex Forte 450 mg Comprimido revestido

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Diosmina

Disponível em:

Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda

Código ATC:

C05CA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

Diosmina

Dosagem:

450 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido revestido

Composição:

Diosmina 450 mg

Via de administração:

Via oral

Unidades em pacote:

Blister 20 unidade(s)

Classe:

3.6 - Venotrópicos

Tipo de prescrição:

MSRM

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

diosmin

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 9622704 CNPEM: 50088718 CHNM: 10026310 Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1985-08-09

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
15-07-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Venex Forte, 450 mg, comprimidos revestidos
diosmina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento,
pois contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Venex Forte e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Venex Forte
3. Como tomar Venex Forte
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Venex Forte
6. Conteúdo de embalagem e outras informações
1. O que é Venex Forte e para que é utilizado
Grupo farmacoterapêutico: 3.6 Aparelho Cardiovascular. Venotrópicos
Venex Forte está indicado no tratamento dos sintomas da
Insuficiência Venosa
Crónica, incluindo varizes, mesmo quando acompanhadas por
alterações tróficas
(hiperpigmentação,
eczema
venoso
e
hipodermite).
Está
também
indicado
no
tratamento sintomático da síndrome hemorroidal.
2. O que precisa de saber antes de tomar Venex Forte
Não tome Venex Forte
-
se
tem
alergia
à
substância
ativa
ou
a
qualquer
outro
componente
deste
medicamento (indicados na secção 6).
Não são conhecidas outras contraindicações.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Venex Forte.
Não existem precauções especiais de utilização com Venex Forte.
Em caso de dúvidas, contacte o seu médico ou farmacêutico.
Outros medicamentos e Venex Forte
Não são conhecidas interações com outros medicamentos, no entanto
informe o seu
médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou t

Características técnicas

APROVADO EM
15-07-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Venex Forte 450 mg comprimidos revestidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido de Venex Forte contém 450 mg de diosmina,
como
substância ativa.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
No tratamento dos sintomas da Insuficiência Venosa Crónica,
incluindo varizes,
mesmo quando acompanhadas por alterações tróficas
(hiperpigmentação, eczema
venoso e hipodermite).
Tratamento sintomático da síndrome hemorroidal aguda e crónica.
4.2 Posologia e modo de administração
Venex Forte destina-se a ser administrado por via oral.
Recomenda-se, em geral, a administração de 900 mg por dia em doses
fracionadas
ou em dose única no tratamento da Insuficiência Venosa Crónica.
No tratamento da síndroma hemorroidal aguda e crónica, recomenda-se,
em geral, a
administração de 900 mg a 1800 mg por dia, fracionados em duas ou
três tomas.
Uma vez obtidos os resultados pretendidos, e após um período de
consolidação de 2
a 6 semanas é, em geral, possível baixar para uma dose de
manutenção, para
metade da dose de ataque, em administração única ou fracionada.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados
na secção 6.1.
Não são conhecidas outras contraindicações.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Nenhuma.
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15-07-2022
INFARMED
Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por
comprimido,
ou seja, é praticamente “isento de sódio”.
4.5 Interações medicamentosas e outras formas de interação
Não são conhecidas.
4.6 Fertilidade, gravidez e aleitamento
Não há evidência de qualquer risco teratogénico. De acordo com as
recomendações
gerais, a diosmina não deve ser administrada durante os primeiros
três meses de
gravidez.
No entanto a diosmina te