VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION USP Poudre pour solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine)

Disponível em:

STERIMAX INC

Código ATC:

J01XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

VANCOMYCIN

Dosagem:

500MG

Forma farmacêutica:

Poudre pour solution

Composição:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine) 500MG

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

10ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

GLYCOPEPTIDES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131315003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2018-01-10

Características técnicas

_Monographie de produit – _
_Pr_
_Chlorhydrate de vancomycine pour injection USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION USP
VANCOMYCINE À 500 MG/FIOLE, 1 G/FIOLE, 5 G/FIOLE ET À 10 G/FIOLE
POUDRE LYOPHILISÉE STÉRILE POUR SOLUTION
Antibiotique
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville, Ontario
L6H 6R4
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 220151
DATE DE RÉVISION :
le 05 novembre 2018
_Monographie de produit – _
_Pr_
_Chlorhydrate de vancomycine pour injection USP _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE VANCOMYCINE POUR INJECTION USP
Vancomycine à 500 mg/fiole, 1 g/fiole, 5 g/fiole et à and 10 g/fiole
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antibiotique
ACTIONS ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L’action bactéricide de la vancomycine contre la plupart des
bactéries à Gram positif découle de
l’inhibition de la biosynthèse des polymères de peptidoglycane
durant la deuxième étape de la
synthèse de la paroi lors de la division cellulaire. Cet effet se
produit à un endroit différent de
celui
où
agissent
les
pénicillines
et les céphalosporines. La composition de
la membrane
cytoplasmique et sa perméabilité peuvent également se modifier. Il
a aussi été démontré que la
vancomycine inhibe sélectivement la synthèse de l’ARN.
La vancomycine est un antibiotique glycopeptide tricyclique, dérivé
d’_Amycolatopsis_ _orientalis _
(appelé autrefois,_ Nocardia orientalis_). Elle est surtout active
contre les_ _ microorganismes à
Gram
positif,
notamment
les
staphylocoques
et
les
streptocoques,
et
agit
sur
les
souches
résistantes à la méthicilline de _Staphylococcus aureus_ et de
_Staphylococcus epidermidis._
La vancomycine est faiblement absorbée depuis le tractus
gastro-intestinal (GI). On l’administre
par voie intraveineuse dans le traitement de certaines infections
systémiques.
À la suite de l’administration par voie intraveineuse, la
vancomycine se distribue rapidement ; on
a
relevé
des
concentration