VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION Poudre pour solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine)

Disponível em:

STERIMAX INC

Código ATC:

J01XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

VANCOMYCIN

Dosagem:

500MG

Forma farmacêutica:

Poudre pour solution

Composição:

Vancomycine (Chlorhydrate de vancomycine) 500MG

Via de administração:

Intraveineuse

Unidades em pacote:

20ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

GLYCOPEPTIDES

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131315003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-08-21

Características técnicas

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
VANCOMYCINE CHLORHYDRATE POUR INJECTION
(Chlorhydrate de vancomycine, USP)
Vancomycine à 500 mg/fiole, 1 g/fiole et 10 g/fiole
ANTIBIOTIQUE
STERIMAX INC.
Date de préparation :
1-2735 Matheson Blvd. East
Le 20 août 2013
Mississauga, ON
L4W 4M8
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
NOM DU MÉDICAMENT
PR
VANCOMYCINE CHLORHYDRATE POUR INJECTION
(Chlorhydrate de vancomycine, USP)
Vancomycine à 500 mg/fiole, 1 g/fiole et 10 g/fiole
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
ANTIBIOTIQUE
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L’action bactéricide de la vancomycine contre la plupart des
bactéries à Gram positif découle de
l’inhibition de la biosynthèse des polymères de peptidoglycane
durant la deuxième étape de la
synthèse de la paroi lors de la division cellulaire. Cet effet se
produit à un endroit différent de
celui où agissent les pénicillines et les céphalosporines. La
composition de la membrane
cytoplasmique et sa perméabilité peuvent également se modifier. Il
a aussi été démontré que la
vancomycine inhibe sélectivement la synthèse de l’ARN.
La vancomycine est un antibiotique glycopeptide tricyclique, dérivé
d’_Amycolatopsis orientalis_
(appelé autrefois, _Nocardia orientalis_). Elle est surtout active
contre les microorganismes à Gram
positif, notamment les staphylocoques et les streptocoques, et agit
sur les souches résistantes à la
méthicilline de _Staphylococcus aureus_ et de _Staphylococcus
epidermidis._
La vancomycine est faiblement absorbée depuis le tractus
gastro-intestinal (GI). On l’administre
par voie intraveineuse (i. v.) dans le traitement de certaines
infections systémiques.
À la suite de l’administration par voie i.v., la vancomycine se
distribue rapidement; on a relevé
des concentrations inhibitrices de vancomycine dans les liquides
péricardiques, pleuraux,
ascitiques et synoviaux. De faibles concentrations du médicament
peuvent se retrouver dans le
LCR en cas d’inflammation des méninges. Le volume de distribution
de la vancomy