UROPROST Q

País: Argentina

Língua: espanhol

Origem: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredientes ativos:

TAMSULOSINA

Disponível em:

QUIMICA ARISTON S.A.I.C.

Forma farmacêutica:

CAPSULA DE LIBERACION CONTROLADA

Composição:

TAMSULOSINA CLORHIDRATO 0.4 MG

Unidades em pacote:

BLISTER AL/PVC 60 U

Data de autorização:

2015-10-24

Folheto informativo - Bula

UROPROST-Q 
TAMSULOSINA CLORHIDRATO

CAPSULAS DE LIBERACION PROLONGADA 

INDUSTRIA ARGENTINA 
VENTA BAJO RECETA 
FORMULA: 
Cada cápsula contiene: 
TAMSULOSINA CLORHIDRATO 0.40 MG. (equivalente a 0.367 mg.
Tamsulosina) 
Excipientes: 
Hidroxipropilmetilcelulosa E15 1,6 mg. Talco 3,4 mg. Dióxido
de silicio coloidal 0,4 mg. Polisorbitol 
0,4 mg. Hidroxipropilmetilcelulosa 6 11,6 mg. Eudragit L30D55 35,2
mg. Trietilcitrato 3,6 mg. 
Microgránulos inertes 127,4 mg. Surelease 16,0 mg.
(Dispersión acuosa de etilcelulosa 25%P/P) 
UNIDAD DE VENTA: 
Envases conteniendo 30 y 60
cápsulas de liberación controlada. 
ACCIÓN TERAPÉUTICA: 
Bloqueante de los adrenoceptores 
α 
1A. 
INDICACIONES: 
Tratamiento de los síntomas funcionales
de la hiperplasia prostática benigna (HPB): 
-Cuando la cirugía o es viable. 
-En el curso
de agudización del adenoma o si la sintomatología está aumentada. 
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: 
Antagonista selectivo de los receptores 
α 
1 adrenérgicos post sinápticos. 
MECANISMO DE ACCIÓN: 
Estudios de farmacología en próstata humana han confirmado los
resultados de los estudios en 
animales e indican que el Clorhidrato de Tamsulosina (isómero
levógiro puro óptimamente activo R-) 
es un antagonista de los receptores 
_ 
1 adrenérgicos post sinápticos. 
Presenta una selectividad de los subtipos de receptores 
_ 
1 A preponderantes en la próstata humana. 
Estas propiedades se traducen por una
relajación de los músculos lisos de la próstata y de
la uretra y, 
en consecuencia, por una mejoría de los principales parámetros
urodinámicos. 
FARMACOCINÉTICA: 
La farmacocinética de Tamsulosina HCl
ha sido evaluada en voluntarios adultos sanos
y en pacientes con 
BHP después de la administración de dosis desde 0,1 mg a
1 mg, únicas y/o múltiples. 
ABSORCIÓN: 
Su absorción es casi total, pero puede disminuir cuando�