Tylosin 750 mg/g

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Tilosina

Disponível em:

Kela Laboratoria N.V.

Código ATC:

QJ01FA90

DCI (Denominação Comum Internacional):

Tilosina

Forma farmacêutica:

Pó para administração na água de bebida

Via de administração:

Via oral

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Aves de Exploração; Suínos

Área terapêutica:

Tilosina

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (suínos) - 3 dias; Carne e Vísceras (aves) - 2 dias; Ovos (aves) - Não administrar a animais produtores de ovos para consumo humano.; ; Saco(s) - 1 unidade(s) - 133 g 274/01/10NFVPT Autorizado Sim; Saco(s) - 1 unidade(s) - 1333 g 274/01/10NFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERISTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
TYLOSIN 750 mg/g Pó oral para administração na água de bebida para
suínos e frangos.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Tilosina (sob a forma de tartarato) 750 mg/g.
EXCIPIENTE(S):
Para uma lista completa de excipientes, ver na secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução oral
Pó branco a amarelo-acastanhado pálido para solução oral.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Suínos e frangos.
4.2
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS, ESPECIFICANDO A(S) ESPÉCIE(S) ALVO
Frangos:
Indicado
no
tratamento
da
doença
respiratória
crónica
(D.R.C.)
causada
por
_Mycoplasma _
_gallisepticum_.
Suínos:
Indicado
como
adjuvante
no
tratamento
da
pneumonia
enzoótica
causada
por
_Mycoplasma _
_hyopneumonia_ e _M. hyorhinis._
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar a animais com sensibilidade conhecida à substancia
activa e/ou a qualquer um dos
excipientes do medicamento veterinário.
Possibilidade de ocorrer resistência cruzada a outros macrólidos.
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida à
tilosina ou a outros macrólidos.
Não administrar se houver suspeita de resistência cruzada a outros
macrólidos (resistência
MLS).
Não administrar a animais que tenham recebido vacinas sensíveis à
tilosina, na mesma altura ou até
uma semana antes.
Não administrar a animais com alterações hepáticas.
Não administrar a Equinos.
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4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Deve ser evitada a subdosagem ou ao tratamento durante um período
inferior ao recomendado porque
promove o desenvolvimento de bactérias resistentes.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇ