TWYNSTA TABLET

País: Canadá

Língua: inglês

Origem: Health Canada

Compre agora

Ingredientes ativos:

TELMISARTAN; AMLODIPINE (AMLODIPINE BESYLATE)

Disponível em:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Código ATC:

C09DB04

DCI (Denominação Comum Internacional):

TELMISARTAN AND AMLODIPINE

Dosagem:

40MG; 5MG

Forma farmacêutica:

TABLET

Composição:

TELMISARTAN 40MG; AMLODIPINE (AMLODIPINE BESYLATE) 5MG

Via de administração:

ORAL

Unidades em pacote:

14/28

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Resumo do produto:

Active ingredient group (AIG) number: 0252947001; AHFS:

Status de autorização:

APPROVED

Data de autorização:

2011-08-03

Características técnicas

                                _ _
_Product Monograph _
_ _
_TWYNSTA (telmisartan/amlodipine) _
_Page 1 of 54 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
TWYNSTA
®
Telmisartan / Amlodipine (as Amlodipine Besylate) Tablets
Tablet, 40/5 mg, 40/10 mg, 80/5 mg, 80/10 mg, Oral
Angiotensin II AT1 Receptor Blocker / Calcium Channel Blocker
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date of Initial Authorization:
AUG 11, 2011
Date of Revision:
October 4, 2022
Submission Control Number: 264045
BICL CCDS# 0275-08
Twynsta
®
is a registered trademark used under license by Boehringer Ingelheim
(Canada) Ltd.
_ _
_Product Monograph _
_ _
_TWYNSTA (telmisartan/amlodipine) _
_Page 2 of 54 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION
10/2022
7 WARNINGS AND PRECAUTIONS
10/2022
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL
CHANGES............................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
..............................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.....................................................................
4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
..........................................................................................................
4
1.2
Geriatrics...........................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
.................................................................................................
4
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
............................................................ 5
4
DOSAGE AND
ADMINISTRATION.................................................................................
5
4.2
Recommended Dose and Dosage
Adjustment.......
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Características técnicas Características técnicas francês 04-10-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos