País: Portugal
Língua: português
Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Trimetazidina
Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda.
C01EB15
Trimetazidina
35 mg
Comprimido de libertação prolongada
Trimetazidina, dicloridrato 35 mg
Via oral
Blister 20 unidade(s)
3.5.1 - Antianginosos
MSRM
Genérico
trimetazidine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5185269 CNPEM: 50048660 CHNM: 10095872 Não Comercializado
Autorizado
2009-03-24
APROVADO EM 04-11-2020 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Trimetazidina Teva 35 mg Comprimidos de libertação prolongada Dicloridrato de trimetazidina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar o medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Trimetazidina Teva e para que é utilizada 2. O que precisa de saber antes de tomar Trimetazidina Teva 3. Como tomar Trimetazidina Teva 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Trimetazidina Teva 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Trimetazidina Teva e para que é utilizada Este medicamento é indicado, em combinação com outros medicamentos, para o tratamento da angina de peito (dor no peito causada por doença coronária), em doentes adultos. 2. O que precisa de saber antes de tomar Trimetazidina Teva Não tome Trimetazidina Teva - se tem alergia à trimetazidina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - se tem a doença de Parkinson: doença do cérebro que afeta os movimentos (tremores, postura rígida, movimentos lentos e arrastados, caminhar desequilibrado), - se tem problemas renais graves. Advertências e precauções Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Trimetazidina Teva. Este medicamento não é um tratamento de cura para ataques de angina, nem está indicado como tratamento inicial para a angina instável ou enfarte do miocárdio. Não deve ser utilizado em fase pré-hospitalar nem durante os primeiros dias de hospitali Leia o documento completo
APROVADO EM 04-11-2020 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Trimetazidina Teva 35 mg Comprimidos de libertação prolongada 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido de libertação prolongada contém 35 mg de trimetazidina, na forma de dicloridrato. Excipiente(s) com efeito conhecido: Sódio - 54,5 mg (sob a forma de cloreto de sódio) Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido de libertação prolongada. Comprimido revestido por película, de cor branca a quase branca, redondos, biconvexos, lisos de ambos os lados e com um pequeno orifício numa das faces. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas A trimetazidina está indicada em adultos como terapêutica adicional para o tratamento sintomático de doentes com angina de peito estável que não estão controlados adequadamente, ou são intolerantes às terapêuticas antianginosas de primeira linha. 4.2 Posologia e modo de administração A posologia é um comprimido de 35 mg de trimetazidina duas vezes ao dia durante as refeições. Populações especiais Doentes com compromisso renal Em doentes com compromisso renal moderado (depuração da creatinina [30-60] ml/min) (ver secções 4.4 e 5.2), a dose recomendada é 1 comprimido de 35 mg de manhã durante o pequeno-almoço. Idosos Os doentes idosos devido à diminuição da função renal relacionada com a idade podem ter maior exposição à trimetazidina (ver secção 5.2). Em doentes com APROVADO EM 04-11-2020 INFARMED compromisso renal moderado (depuração da creatinina [30-60] ml/min), a dose recomendada é 1 comprimido de 35 mg de manhã durante o pequeno-almoço. O ajuste da dose nos doentes idosos deve ser realizado com cuidado (ver secção 4.4). População pediátrica A segurança e eficácia da trimetazidina em crianças com menos de 18 anos não foram estabelecidas. Não existem dados disponíveis. 4.3 Contraindicações - Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excip Leia o documento completo