Trifosfaneurina 17.2 mg Comprimido

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Cocarboxilase

Disponível em:

Angelini Pharma Portugal, Unipessoal Lda

Código ATC:

A11DA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

Cocarboxilase

Dosagem:

17.2 mg

Forma farmacêutica:

Comprimido

Composição:

Cocarboxilase 17.2 mg

Via de administração:

Via oral

Classe:

11.3.1.2 - Vitaminas hidrossolúveis

Tipo de prescrição:

MNSRM Medicamento não sujeito a receita médica

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

thiamine (vit B1)

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Resumo do produto:

Blister 60 unidade(s) Não Comercializado Número de Registo: 8912212 CNPEM: 50087592 CHNM: 10047169 Grupo Homogéneo: N/A

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1985-06-18

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
02-05-2011
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Trifosfaneurina 17,2 mg Comprimidos
Cocarboxilase
Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o
atentamente.
- Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto,
é necessário
tomar Trifosfaneurina com precaução para obter os devidos
resultados.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Em caso de agravamento ou não melhoria do estado de saúde consulte
o seu
médico.
- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar
quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico
Neste folheto:
1. O que é Trifosfaneurina e para que é utilizado
2. Antes de tomar Trifosfaneurina
3. Como tomar Trifosfaneurina
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Trifosfaneurina
6. Outras informações
1. O QUE É Trifosfaneurina E PARA QUE É UTILIZADO
Grupo Farmacoterapêutico: 11.3.1.2 Nutrição. Vitaminas e sais
minerais. Vitaminas.
Vitaminas hidrossolúveis.
A Trifosfaneurina é quimicamente o Cloreto de Tiamina-difosfato, que
possui a
particularidade de fornecer ao organismo a vitamina B1 na sua forma
mais efectiva
(cocarboxilase). Trifosfaneurina é uma vitamina hidrossolúvel.
Trifosfaneurina está indicada nas patologias relacionadas com
déficit em vitamina
B1, nomeadamente nos casos de astenias musculares e neuromusculares,
algumas
formas de nevrites e nevralgias.
2. ANTES DE TOMAR Trifosfaneurina
Não tome Trifosfaneurina
Se
tem
alergia
(hipersensibilidade)
à
substância
activa
ou
a
qualquer
outro
componente de Trifosfaneurina.
Tome especial cuidado com Trifosfaneurina
Os medicamentos que contêm vitamina B1 ou derivados, devem ser
utilizados com
precaução, em indivíduos com fenómenos de hipersensibilidade.
Tomar Trifosfaneurina com outros medicamentos
APROVADO EM
02-05-2011
INFARMED
Informe
o
seu médico
ou
farmacêutico se
estiver
a

Características técnicas

APROVADO EM
24-08-2009
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Trifosfaneurina 17,2 mg Comprimidos
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido de Trifosfaneurina contém 17,2 mg de cocarboxilase,
sob a forma
de Cloreto de Tiamina-difosfato.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
4. INFORMAÇÕES CLINICAS
4.1 Indicações terapêuticas
A Trifosfaneurina, está indicada nas patologias relacionadas com
déficit em vitamina
B1, nomeadamente nos casos de astenias musculares e neuromusculares,
algumas
formas de nevrites e nevralgias.
4.2 Posologia e modo de administração
Administrar por via oral.
3 a 6 comprimidos por dia.
4.3 Contra-indicações
Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos
excipientes.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
Os medicamentos que contêm vitamina B1 ou derivados, devem ser
utilizados com
precaução, em indivíduos com fenómenos de hipersensibilidade.
4.5 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção
Não foram reportadas interacções com outros fármacos vulgarmente
utilizados.
4.6 Gravidez e aleitamento
Trifosfaneurina pode ser utilizado na mulher grávida.
APROVADO EM
24-08-2009
INFARMED
4.7 Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e
utilizar máquinas.
4.8 Efeitos indesejáveis
Não são conhecidos efeitos indesejáveis, nas doses terapêuticas
utilizadas.
4.9 Sobredosagem
Não foram reportados casos de sobredosagem, devido ao uso da
Trifosfaneurina.
5. PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propriedades farmacodinâmicas
Grupo Farmacoterapêutico: 11.3.1.2 Nutrição. Vitaminas e sais
minerais. Vitaminas.
Vitaminas hidrossolúveis.
Classificação ATC: A11DA01
A Trifosfaneurina é quimicamente o Cloreto de Tiamina - difosfato,
que possui a
particularidade de fornecer ao organismo a vitamina B1 na sua forma
mais activa
(Cocarboxilase).
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