TRIATEC PLUS 5MG/25MG TABLETS

País: Chipre

Língua: grego

Origem: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredientes ativos:

RAMIPRIL; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Disponível em:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE. (0000012247) 82 AVENUE RASPAIL, GENTILLY, 94250

Código ATC:

C09BA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

RAMIPRIL AND DIURETICS

Dosagem:

5MG/25MG

Forma farmacêutica:

TABLETS

Composição:

RAMIPRIL (0087333195) 5MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 25MG

Via de administração:

ORAL USE

Tipo de prescrição:

NAT TO MRP(National to MRP)

Área terapêutica:

RAMIPRIL AND DIURETICS

Resumo do produto:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/2628/002/II/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) (200021701) 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Folheto informativo - Bula

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
TRIATEC PLUS (5+25) MG ΔΙΣΚΊΑ
Ραμιπρίλη/Υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Triatec plus και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Triatec plus
3.
Πώς να πάρετε το Triatec plus
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Triatec plus
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τ

Características técnicas

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Triatec plus (5+25) mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ραμιπρίλης
και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο (5+25) mg
Λευκό έως υπόλευκο, επίμηκες δισκίο
διαστάσεων 10 x 5,6 mm με χαραγή και
ανάγλυφα τα
χαρακτηριστικά HNW και το λογότυπο της
εταιρίας και στις δύο πλευρές. Το
δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της υπέρτασης.
Ο σταθερός αυτός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ασθενείς των οποίων η
αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται
αποτελεσματικά μόνο με τη ραμιπρίλη ή
μόνο με την υδροχλωροθειαζίδη.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Triatec plus συνιστάται να λαμβάνεται
εφάπαξ ημερησίως, την ίδια ώρα της
ημέρας, συνήθως
το πρωί.
Το Triatec plus μπορεί να ληφθεί πριν, μαζί ή
μετά τα γεύματα, επειδή η λήψη τροφής
δεν
τροποποιεί τη βιοδιαθεσιμότητά του
(βλ. παράγραφο 5.2).
Το Triatec plus πρέπει να καταπίνεται με
υγρό. Δεν πρέπει να μασάται ή να
θρυμματίζεται.
_Ενήλικες_
Η δόση του Triatec plus θα πρέπει ν�