País: Suécia
Língua: sueco
Origem: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
tranexamsyra
Meda AB
B02AA02
tranexamic acid
500 mg
Filmdragerad tablett
tranexamsyra 500 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Tranexamsyra
Avregistrerad
2002-01-11
Användarinformation TRANON 500 MG FILMDRAGERAD TABLETT _Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med _ _annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningar på _ _etiketten på läkemedelsförpackningen._ VAD INNEHÅLLER TRANON? 1 tablett innehåller: _Verksamt ämne:_ Tranexamsyra 500 mg. _Övrigt:_ Hydroxipropylcellulosa, povidon, mikrokristallin cellulosa, talk, kolloidal vattenfri kiseldioxid, krosskarmellosnatrium, magnesiumstearat, titandioxid (färgämne E 171), hypromellos, makrogol, fast paraffin. HUR VERKAR TRANON Tranon innehåller tranexamsyra, ett blödningshämmande medel, som hindrar det enzym som löser upp levrat blod, att verka. Detta leder till mindre blodförlust och att ”normal” läkningsprocess återfås. INNEHAVARE AV FÖRSÄLJNINGSTILLSTÅNDET / INFORMATION LÄMNAS AV Recip AB, Box 906, 170 09 Solna Telefon 020-35 05 05 (Kundinformation). E-post: info@recip.se VAD ANVÄNDS TRANON FÖR? Stora blödningar, till exempel från mag-tarmkanalen eller urinvägarna eller svåra näsblödningar. Ökad blödningsrisk efter operationer, till exempel efter tandoperationer. NÄR SKALL TRANON INTE ANVÄNDAS? Tranon skall inte användas av dem som behandlas för blodpropp, har kraftigt nedsatt njurfunktion eller är överkänsliga för något av innehållsämnena. ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR TRANON ANVÄNDS De som har följande sjukdomar bör rådgöra med läkare innan medicinering med Tranon påbörjas: oregelbundna menstruationer, nedsatt njurfunktion, blod i urinen (mellan menstruationsperioder), tidigare blodpropp samt om blodpropp förekommit hos föräldrar och/eller syskon.. GRAVIDITET Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådgör därför med läkare _före _användning Leia o documento completo
PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Tranon 500 mg filmdragerad tablett 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _1 tablett innehåller: _Tranexamsyra 500 mg. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett Vit till gulvit, oval, 7,5 x 17 mm. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Ökad fibrinolys eller fibrinogenolys med blödning eller blödningsrisk. Hereditärt angioneurotiskt ödem. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Rekommenderad normaldosering är 2-3 tabletter 2-3 gånger per dygn. Vid nedan angivna indikationer kan följande standarddosering tillämpas: _Prostatektomi: _Efter inledande intravenös behandling under de tre första dygnen ges 2-3 tabletter 2-3 gånger per dygn, tills makroskopisk hematuri ej längre föreligger. _Hematuri, vid blödning i de nedre urinvägarna:_ 2-3 tabletter 2-3 gånger per dygn, tills makroskopisk hematuri ej längre föreligger. _Svåra näsblödningar: _3 tabletter 3 gånger per dygn under 4-10 dygn beroende på när tamponaden kan avlägsnas. _Menorragi: _2-3 tabletter 3-4 gånger per dygn under 3-4 dygn. Vid mycket rikliga blödningar kan dosen ökas till 2 tabletter upp till 6 gånger per dygn. Tranon insättes först då riklig blödning börjat. _Konisering:_ 3 tabletter 3 gånger per dygn i 12-14 dygn postoperativt. _Tandkirurgiska operationer på patienter med hemorragisk diates:_ Efter operationen ges 25 mg per kg kroppsvikt peroralt 3-4 gånger per dygn under 6-8 dygn. Koagulationsfaktor- koncentrat kan också behöva tillföras. Detta ska ske i samråd med koagulationsexpertis. _Hereditärt angioneurotiskt ödem: _Vissa patienter känner på sig när anfallen kommer och behandlas lämpligen intermittent med 2-3 tabletter 2-4 gånger per dygn i några dy Leia o documento completo