TIPRAN 25 mg TABLETAS RECUBIERTAS

País: Venezuela

Língua: espanhol

Origem: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes ativos:

TOPIRAMATO

Disponível em:

LABORATORIOS BIOGALENIC, C.A.

DCI (Denominação Comum Internacional):

TOPIRAMATO

Dosagem:

25 mg

Forma farmacêutica:

TABLETAS RECUBIERTAS

Via de administração:

ORAL

Tipo de prescrição:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

TORRENT PHARMACEUTICALS LTD

Status de autorização:

VIGENTE

Data de autorização:

2019-03-01

Características técnicas

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
TOPIRAMATO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: otros antiepilépticos, preparados
antimigrañosos.
CÓDIGO ATC: N03AX11 3.1. FARMACODINAMIA
Topiramato es un monosacárido sulfamato-sustituido. No se conoce el
mecanismo
exacto por el cual ejerce su efecto anticonvulsivante y profiláctico
de la migraña. A
través de estudios electrofisiológicos y bioquímicos en cultivos de
neuronas se han
identificado tres propiedades de topiramato que pueden contribuir a su
actividad
antiepiléptica:
El
topiramato
bloqueó
de
forma
tiempo
dependiente
los
potenciales
de
acción
provocados repetidamente por una despolarización sostenida de las
neuronas lo que
sugiere
una
acción
bloqueadora
de
los
canales
de
sodio
estado-dependientes.
Topiramato
aumenta
la
actividad
del
γ-aminobutirato
(GABA)
en
los
receptores
GABAA, e intensifica la capacidad del GABA de inducir un flujo de
iones cloruro en las
neuronas, de lo que se deduce que el topiramato potencia la actividad
inhibitoria de
este neurotransmisor.
Este
efecto
no
es
contrarrestado
por
el
flumazenil,
un
antagonista
de
las
benzodiazepinas,
tampoco
el
topiramato
aumenta
la
duración
del
tiempo
que
permanece abierto el canal, lo que diferencia al topiramato de los
barbitúricos que
modulan los receptores GABAA.
Debido al perfil antiepiléptico del topiramato, que difiere
sustancialmente al de las
benzodiazepinas,
puede
modular
un
subtipo
de
receptores
GABAA
que
no
son
sensibles a las benzodiazepinas. Topiramato antagoniza la capacidad
del kainato de
activar el receptor excitatorio del aminoácido (glutamato) subtipo
AMPA (ácido α-
amino-3-hidroxi-5-metilisoxazol-4 propiónico) /kainato, pero no
parece tener efecto
sobre la actividad del N-metil-D-aspartato (NMDA) en los receptores
del subtipo NMDA.
Estos efectos del topiramato son dependientes de la concentración en
un intervalo
entre 1 μM y 200 μM, con una actividad mínima observada entre 1 μM
y 10 μM.
Además, topiramato inhibe alguna